Tablas de los alcoholes

TABLA DE LOS ALCOHOLES
Representación grafica: R-OH. R corresponde a un grupo alquino
Formula General: CnH2n+2O
Nomenclatura Trivial: Agrega el nombre radical R, la terminación ICO
Ejemplo: CH3-OH (Alcohol Metílico)
CH3 – CH2 – OH (Alcohol Etilico)
Otros alcoholes se conocen con nombres comunes y específicosEjemplo: Ch3 – (CH2)3 – CH2 – OH (Alcohol Amilico)
Nomenclatura sistemática IUPAC:
1. Selecciona la cadena más larga de los átomos de carbono que contengan al grupo (-OH)
2. Numera la cadena, comenzando por el extremo mas próximo al grupo –OH
3. Utiliza las mismas reglas de los alcanos para indicar los grupos sustituyentes
4. Nombra la cadena principal cambiando la terminación“ano” Por “ol” y anteponiendo el numero de carbono o en donde se inserta el grupo –OH
4-etil-2metil-2-hexanol
Propiedades Físicas
Densidad: Aumenta en general con la masa molecular.
Punto de ebullición: Es notablemente más elevado que el de los alcanos con similar masa molecular esta se debe a la presencia del grupo –OH que permite una mayor atracción molecular hacia ellos.
Solubilidad: Losalcoholes de baja masa molecular son solubles en agua
Propiedades Químicas
Indicar donde se realiza la reacción: En el grupo funcional
Compuesto producidos después de la reacción: Primarias – Aldehídos – aciclos carboxílicos
Secundarias – Letona – Alcohol, Etonal – Acido
Usos: Fabricación de polímeros,fabricación de distintos tipos de estrés, solvente industrial, anticongelante temporal para los radiales
TABLA DE LOS ALCOHOLES
Representación grafica: R-OH. R corresponde a un grupo alquino
Formula General: CnH2n+2O
Nomenclatura Trivial: Agrega el nombre radical R, la terminación ICO
Ejemplo: CH3-OH (Alcohol Metílico)
CH3 – CH2 –OH (Alcohol Etilico)
Otros alcoholes se conocen con nombres comunes y específicos
Ejemplo: Ch3 – (CH2)3 – CH2 – OH (Alcohol Amilico)
Nomenclatura sistemática IUPAC:
1. Selecciona la cadena más larga de los átomos de carbono que contengan al grupo (-OH)
2. Numera la cadena, comenzando por el extremo mas próximo al grupo –OH
3. Utiliza las mismas reglas de los alcanospara indicar los grupos sustituyentes
4. Nombra la cadena principal cambiando la terminación “ano” Por “ol” y anteponiendo el numero de carbono o en donde se inserta el grupo –OH
4-etil-2metil-2-hexanol
Propiedades Físicas
Densidad: Aumenta en general con la masa molecular.
Punto de ebullición: Es notablemente más elevado que el de los alcanos con similar masa molecular esta se debe ala presencia del grupo –OH que permite una mayor atracción molecular hacia ellos.
Solubilidad: Los alcoholes de baja masa molecular son solubles en agua
Propiedades Químicas
Indicar donde se realiza la reacción: En el grupo funcional
Compuesto producidos después de la reacción: Primarias – Aldehídos – aciclos carboxílicosSecundarias – Letona – Alcohol, Etonal – Acido
Usos: Fabricación de polímeros, fabricación de distintos tipos de estrés, solvente industrial, anticongelante temporal para los radiales
TABLA DE LOS ALCOHOLES
Representación grafica: R-OH. R corresponde a un grupo alquino
Formula General: CnH2n+2O
Nomenclatura Trivial: Agrega el nombre radical R, la terminación ICOEjemplo: CH3-OH (Alcohol Metílico)
CH3 – CH2 – OH (Alcohol Etilico)
Otros alcoholes se conocen con nombres comunes y específicos
Ejemplo: Ch3 – (CH2)3 – CH2 – OH (Alcohol Amilico)
Nomenclatura sistemática IUPAC:
1. Selecciona la cadena más larga de los átomos de carbono que contengan al grupo (-OH)
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