taller biologia tema 1

TALLER REFUERZO PRIMER PARCIAL









INTEGRANTES:
Roberth Jhersson Delgado Ortiz
Jessel Daniela Solarte Guerrero

PRESENTADO A:
Sandra Lorena Álvarez Ordoñez








UNIVERSIDAD DE NARIÑO
FACULTAD DE CIENENCIAS AGRICOLAS
PROGRAMA DE INGENIERIA AGRONOMICA
Biología Celular y Molecular
San Juan de Pasto
2014
TALLER
1. ¿Qué tipo de proteínas integrales esperaría que hubiera en la membranaplasmática de una célula epitelial que están ausentes en un eritrocito?, como se relacionan estas diferencias con las actividades de estas
Respuesta:
2. Muchos tipos diferentes de células tienen receptores que se unen con hormonas esteroideas. ¿En que partes de la célula esperaría usted que estuvieran estos receptores y el receptor para insulina? ¿Por qué?
Respuesta:

3. ¿Como es que, a diferencia depolisacáridos como el almidón y el glucógeno, los oligosacáridos de la superficie de la membrana plasmática pueden participar en interacciones especificas?, como se ilustra esta característica al identificar el tipo sanguíneo de una persona antes de aplicar una transfusión?
Respuesta:

4. Suponga que cultiva una población de bacterias a 15°C y luego eleva la temperatura del cultivo a 37°C. ¿Quéefecto cree que podría tener esto en la composición de ácidos grasos de la membrana?, y en la temperatura de transición de la bicapa lipídica?, y en la actividad de las saturasas de la membrana?
Respuesta: La estructura de la membrana celular está determinada por las características de sus componentes, fundamentalmente por los lípidos (cola hidrofobica y cabeza hidrifilica), formados por los ácidosgrasos. La longitud y el grado de saturación de sus ácidos grasos regulan la fluidez y el grosor de la membrana, si los ácidos graso están insaturados, estos aportan mas fluidez a la membrana ya que contienen C=C además de C-C. Y si a estos, se le aumenta la temperatura, aumenta la energía cinética entre las moléculas y, por lo tanto, el movimiento de las colas hidrofobicas. Esto lleva a unadisminución de las interacciones atractivas entre los mismos y a un aumento de los movimientos de rotación y de difusión lateral. Por el contrario, una disminución de la temperatura vuelve más rígida a la membrana ya “empaqueta” las colas hidrofóbicas de los fosfolípidos e impide sus movimientos. Si la temperatura desciende significativamente, la membrana puede llegar a “cristalizarse”, con la pérdidaconsiguiente de muchas funciones vitales de la membrana.
5. Ha sido difícil aislar proteínas que contienen canales para agua (acuaporinas) debido a la gran velocidad de difusión del agua a través de la membrana lipídica. Por qué dificultaría esto el aislamiento de la acuaporina?, hay alguna forma en que pudiera distinguir la del agua por la bicapa lipídica contra la que ocurre por las acuaporinas?La mejor forma de estudiar el comportamiento de la acuaporina ha sido expresar los genes de acuaporina en ovocitos de rana. Hay alguna razón por la que los ovocitos de un anfibio que vive en estanques pudieran ser tan adecuados para estos estudios?
Respuesta: Las acuaporinas, son unas proteínas de las membranas de las células que son capaces de transportar moléculas de agua a través decompartimientos celulares y son altamente selectivas y les permite rápidamente intercambiar o pasar iones por medio de esos canales de un menor gradiente a uno mayor, opera un mecanismo de difusión pasiva, y la entrada y salida de sustancias genera un cambio brusco en la forma de la célula y modificando también las concentraciones intra y extra celular. Durante muchos años, se creyó que el agua podíaatravesar la membrana celular por difusión pasiva entre los lípidos que componen la membrana, pero la difusión pasiva no permitía explicar la permeabilidad del agua que muestran algunas células.
Johns Hopkins, estudiaba en 1988 las proteínas de la membrana de los eritrocitos. Durante sus trabajos de purificación de la proteína de 32 kilodalton que determina el grupo sanguíneo Rh, encontraron un...