taller de dispensacion

Páginas: 4 (759 palabras) Publicado: 27 de octubre de 2014
TALLER DE DISPENSACION
PRESENTADO POR


SERVICIO NACIONAL DE APRENDIZAJE SENA
CENTRO DE SERVICIOS DE SALUD
TECNICO PROFESIONAL EN SERVICIOS FARMACEUTICOS
DISPENSACION

MEDELLIN 2014CONCLUSION
Responderá las siguientes preguntas:
1. Que son las RAM?
2. Que son PRM?
3. Como se clasifican los PRM? son 6 tipos!4. De que se encarga la Farmacovigilancia?
5. La evaluación deriesgos y beneficios a que etapa o etapas del ciclo de vida de los medicamentos aplica, es decir cuando y como se debe estar evaluando?
6. Cuáles son las Fases del desarrollo de un nuevo medicamentoen relación con su seguridad?
7. Mencione 5 medicamentos que han sido retirados del mercado en algunos países por sus su RAM
8. Cuál es la importancia de seguir evaluando a los medicamentosen su fase de pos comercialización?
9. Que es la Farmacoepidemiologia??
1. ¿Qué son las RAM?
Una RAM (reacción adversa de medicamento) es cualquier respuesta a un medicamento que sea nociva y nointencionada, y que tenga lugar a dosis que se apliquen normalmente en el ser humano para la profilaxis, diagnóstico o tratamiento de enfermedades, o para la restauración, corrección o modificación defunciones fisiológicas.
2. Que son PRM?
Problemas relacionados con medicamentos
Es cualquier suceso indeseable experimentado por el paciente que se asocia o se sospecha asociado a una terapiarealizada con medicamentos y que interfiere o potencialmente puede interferir con el resultado deseado para el paciente.
3. ¿Cómo se clasifican los PRM? son 6 tipos?Los Problemas Relacionados conMedicamentos (PRM), se clasifican en:
a) Relacionados con la necesidad.
b) Relacionados con la efectividad.
c) Relacionados con la seguridad. 
Necesidad de que los medicamentos estén indicados:
PRM 1.El paciente no usa los medicamentos que necesita.
PRM 2. El paciente usa medicamentos que no necesita. Y por esto sufre problemas de salud.
Necesidad que el medicamento sea efectivo:
PRM 3. El...
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