Taller De Farmacologia

Páginas: 17 (4052 palabras) Publicado: 4 de mayo de 2012
TALLER DE FARMACOLOGIA

ERICA FERNANDEZ PERDOMO
TEGNOLOGO REGENCIA EN FARMACIA

PRESENTADO FABIAN VARGAS

CENTRO AGROEMPRESARIAL Y DESARROLLO PECUARIO DEL HUILA
GARZON

Taller de farmacología
1. Con sus propias palabras que entiende por farmacología?
2. Que entiende por receptor celular?
3. Que es un medicamento inhibidor no competitivo?4. Que entiende por biodisponibilidad?
5. Que entiende por bioequivalencia?
6. Que procesos sufre un medicamento en la fase farmacocinética? Descríbalos
7. Describa cinco (5) vías de administración indicando para cada una de ellas, y cinco(5) lugares del organismo donde son aplicadas e indicar cuáles son sus vías de absorción
8. Para que un medicamento pueda atravesar las diferentesmembranas del organismo, este debe utilizar mecanismos, enumere cuantos son y describa dos de ellos
9. De qué factores depende la distribución de un medicamento en el organismo?
10. Describa el paso de los medicamentos a los tejidos?
11. Que afecciones o factores produce la ruptura de la BHE?
12. Que entiende por biotransformacion de los medicamentos y cuáles son los factores que loalteran?
13. Porque el conocimientos de las vías de eliminación de un fármaco es importante?
14. Que sustancias se eliminan por vía pulmonar? Mencione ejemplos.
15. Porque es importante tener en cuenta los medicamentos que se eliminan por la glándula mamaria?

1. La farmacología es la ciencia que estudia el origen, las acciones y las propiedades que las sustancias químicas ejercen sobrelos organismos vivos. En un sentido más estricto, se considera la farmacología como el estudio de los fármacos, sea que ésas tengan efectos beneficiosos o bien tóxicos. La farmacología tiene aplicaciones clínicas cuando las sustancias son utilizadas en el diagnóstico, prevención, tratamiento y alivio de síntomas de una enfermedad.
También se puede hablar de farmacología como el estudio unificadode las propiedades de las sustancias químicas y de los organismos vivientes y de todos los aspectos de sus interacciones, orientado hacia el tratamiento, diagnóstico y prevención de las enfermedades.

2. En citología, el término receptores designa a las proteínas que permiten la interacción de determinadas sustancias con los mecanismos del metabolismo celular. Los receptores sonproteínas o glicoproteínas presentes en la membrana plasmática, en las membranas de los orgánulos, en el citosol celular o en el núcleo celular, a las que se unen específicamente otras sustancias químicas llamadas moléculas señalizadoras, como las hormonas y los neurotransmisores.

La unión de una molécula señalizadora a sus receptores específicos desencadena una serie de reacciones en el interior de las células(transducción de señal), cuyo resultado final depende no solo del estímulo recibido, sino de muchos otros factores, como el estadio celular, la presencia de patógenos, el estado metabólico de la célula, etc.

3.La inhibición no competitiva (o alostérica) es un tipo de inhibición que reduce la tasa máxima de una reacción química (Vmax) sin cambiar la afinidad aparente de unión del catalizador por elsustrato (KmApp en el caso de una enzima de inhibición, véase cinética de Michaelis-Menten).
La inhibición no competitiva normalmente se aplica a enzimas y difiere de la inhibición competitiva en que el inhibidor siempre se une a la enzima por un sitio diferente al centro activo de la enzima (este otro sitio se denomina sitio alostérico). Esto afecta a la tasa de la reacción catalizada por la enzimaya que la presencia del inhibidor produce un cambio en la estructura y la forma de la enzima. Este cambio en la forma implica que la enzima deja de ser capaz de unirse correctamente al sustrato. Esto reduce la concentración de enzima "activa" resultando en una disminución de la Vmax. En este tipo de inhibición, no hay competición entre en inhibidor y el sustrato, así que incrementar la...
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