Talleres de farmacología

13 de mayo de 2011
Laboratorio de Farmacología Molecular | Sección B |

Universidad la salle | Taller de Farmacocinética Clínica |

SECCION B
INTEGRANTES

n
Higuera González Iraís
López Casique Haydée
Quintero Monsebaíz Raúl
Romero Chavarría Paulina
Ruiz Jiménez Fernando

Taller de Farmacocinética Clínica

OBJETIVO

Conocer los principios básicos de farmacocinética clínicay aplicar estos conocimientos, así como el criterio propio del farmacéutico, para la resolución de problemas clínicos.

DESARROLLO

La farmacocinética es la rama de la farmacología que estudia los procesos a los que un fármaco es sometido a través de su paso por el organismo. Trata de dilucidar qué sucede con un fármaco desde el momento en el que es administrado hasta su total eliminacióndel cuerpo.
Para ello, se han desarrollado diferentes modelos que simplifiquen los numerosos procesos que tienen lugar entre el organismo y el fármaco. Aún cuando dentro de los mismos el modelo policompartimental es el más próximo a la realidad, la complicación que conlleva ha hecho que sean los modelos monocompartimental y en todo caso el bicompartimental los más usados. Desde esos prismas, elestudio detallado de los sucesivos pasos que atraviesa el fármaco en el organismo, se agrupan bajo el anagrama LADME:
* Liberación del producto activo,
* Absorción del mismo,
* Distribución por el organismo,
* Metabolismo o inactivación, al ser reconocido por el organismo como una sustancia extraña al mismo, y
* Eliminación del fármaco o los residuos que queden del mismo.Metabolismo
Conjunto de reacciones bioquímicas que producen modificaciones sobre su estructura química. En términos de metabolismo estas modificaciones pueden producir metabolitos inactivos, metabolitos activos o productos metabólicos con actividad farmacológica distinta a la del fármaco original.
Muchos fármacos son transformados en el organismo debido a la acción de enzimas.
Estatransformación puede consistir en la degradación, donde el fármaco pierde parte de su estructura, o en la síntesis de nuevas sustancias con el fármaco como parte de la nueva molécula (conjugación). El resultado de la biotransformación puede ser la inactivación completa o parcial de los efectos del fármaco, el aumento o activación de los efectos, o el cambio por nuevos efectos dependientes de las característicasde la sustancia sintetizada. La farmacología estudia los mecanismos mediante los cuales se producen estas transformaciones, los tejidos en que ocurre, la velocidad de estos procesos y los efectos de las propias drogas y sus metabolitos sobre los mismos procesos enzimáticos.
Estos cambios metabólicos se producen mediante dos tipos de reacciones que frecuentemente son secuenciales, y que seconocen como reacciones de fase 1 y reacciones de fase 2.
Las reacciones de fase 1 más frecuentes son las oxidaciones, que son catalizadas por un sistema enzimático complejo conocido como sistema de oxigenasas de función mixta, cuyo sistema enzimático más importante es el sistema del citocromo P-450(CYP), del que existen quizás unas 100 isoenzimas. Las isoenzimas mas importantes para el metabolismo defármacos en humanos son las CYP 3A4, 2D6 y 2C19. También son reacciones de fase 1 alguna reducciones y reacciones hidrolíticas.
Las reacciones de fase 2 suelen ser reacciones de conjugación, que por regla general, inactivan el fármaco. En términos también generales estas reacciones actúan sobre el grupo reactivo introducido en las reacciones de fase 1, añadiendo un sustituyente más grande, comoun glucuronilo, un sulfato o un acetilo que disminuye la liposolublidad y favorece por tanto la eliminación renal o biliar.
Un gran número de fármacos tienen la propiedad de aumentar o de frenar la capacidad enzimática hepática. Los fármacos y las sustancias inductoras metabólicas actúan incrementando la actividad oxidasa microsomal y la actividad de los sistemas conjugantes, por mecanismos no...