Tarea

FARMACOCINÉTICA CLÍNICA

INTRODUCCIÓN
El concepto de farmacocinética
Los conocimientos descriptivos y teóricos de la farmacología clínica, han experimentado durante la pasada década un avance extraordinario. Al profesional veterinario que trabaja en una determinada área de la ciencia médica, le resulta difícil mantenerse al corriente de las publicaciones sobre los últimos avances de suespecialidad. De allí que para mantenerse actualizado sea imperioso que tenga acceso a libros y artículos de revisión que profundicen en temáticas concretas.
El conocimiento de la disposición de una molécula de medicamento en los distintos fluidos corporales, órganos y tejidos, constituye el primer paso para comprender la capacidad de éste para llegar al sitio de acción, concentrarse en cantidadsuficiente y por el tiempo necesario para poder ejercer su efecto antes de ser eliminado del organismo.
La disposición de la molécula de un medicamento dentro del organismo es equivalente a un “viaje” que ésta realiza a través del mismo. Las vías de administración, serían el equivalente de las diferentes vías de acceso a un circuito turístico, y de la misma manera, unas permitirían que las moléculasdel medicamento ingresaran al organismo de forma más rápida o más fácil que otras.
Este concepto de “viaje” o “periplo” del medicamento, es el concepto básico que debemos retener para comprender el sentido del término “farmacocinética”, ya que el mismo supone la aplicación de los principios de la cinética o movimiento al vocablo griego “φαρμαχον” (pharmakon) que se utilizaba en la antigüedad paradesignar tanto a venenos como medicamentos.
Tanto el término como el concepto de farmacocinética, fueron empleados por primera vez en Alemania en el año 1905, por el profesor F. H. Dost, quien definió a la farmacocinética como: “La ciencia del análisis cuantitativo entre organismo y medicamento”.
En esta definición se hace explícito el primer aspecto importante de la farmacocinética, que es elestudio de la relación entre organismo y medicamento, ya que considerando los procesos a los que éste es sometido (absorción, distribución, biotransformación y eliminación), la farmacocinética puede ser también definida como la ciencia que estudia “lo que el organismo le hace al medicamento”.
El segundo aspecto lo constituye la cuantificación de los procesos anteriormente mencionados, es decir,la cuantificación de la magnitud y la velocidad a la cual se producen los procesos de absorción, distribución, biotransformación y eliminación.
A manera de síntesis, podemos decir que el objetivo de la farmacocinética es estudiar la evolución temporal de las concentraciones y cantidades de los medicamentos y sus metabolitos en los fluidos biológicos y excretas, y construir modelos adecuadospara interpretar los datos obtenidos. Para lograr esto último se emplea una representación matemática o modelo de una parte o la totalidad del organismo para poder de esa manera:
a- Reducir los datos experimentales (concentración del medicamento en fluidos biológicos o tejidos) a cifras o parámetros que puedan tener una significación biológica.
b- Emplear esta información para formular prediccionesacerca de los resultados de futuros ensayos como ser; diferentes dosis o intervalos entre dosis.
De lo anterior, se deduce que el objetivo primordial de los estudios farmacocinéticos, es el generar información para optimizar el empleo clínico de los fármacos en la consecución del efecto terapéutico deseado.

Farmacocinética clínica
La farmacocinética clínica, es la rama de la farmacología quese ocupa del estudio científico de los medicamentos en el hombre y los animales, y sus objetivos son:
a- Mejorar la atención al paciente en el sentido de promover la utilización más segura y eficaz de los medicamentos.
b- Incrementar los conocimientos de la terapia farmacológica a través de la investigación.
c- Transmitir los conocimientos adquiridos a través de la enseñanza.
Para poder...