tarea





1828-inicio de la bioquimica-Friedrich Wohler-sintetizo urea artificialmente 1833-Anselme Payen-aisla la primera enzima(diastasa)
1869-Se descubre la nucleina,sustancia rica en P
1871-Albrecht Kossel-concluye que la nucleina es rica en proteinas y contiene las bases puricas(adenina y guanina) y las piridinicas(citosina y timina.
1878-Wilhelm Kuhne-Utiliza el termino enzima parareferirse a los componentes biologicos desconocidos que producen la feermentacion.
1897-Eduard Bucher-la azucar era fermentada inclusive cuando no habia elementos vivos en los cultivos de celulas de levaduras
1903-Mijail Tswett-Inicia los estudios de cromatografia para la separacion de pigmentos.
1910-Richard Willstatter - Eatudia la clorofila y comprueba la similitud que hay con la hemoglobina.1915-Gustav Embden u Otto Meyerhot- realizan estudios sobre la glucolisis
1920-Se descubre que en las celulas hay ADN Y ARN y que difieren en el azucar que forma la base: desoxirribosa y ribosa
1925-Theodor Swedberg- Demuestra que las proteinas son macromoleculas y desarrolla la tecnica de ultracentifugacion analitica
1926-Summer-fue capaz de cristalizar una proteina(ureasa purifica de la judia1928-Alexander Fleming- Descubre la penicilina y desarrolla estudios sobre la lisozima.
1930-Hans Fischer- Logro sintetizar hemina y bilirrubina
1940-Melvin Calvin- Concluye el estudio del Ciclo de Calvin en la fotosintesis
1953-James Watson y Francis Crick-Deducen la extructura de doble helice del ADN
1957-Matthew Melson y Franklin Stahl-Demuestran que la replicacion del ADN essemiconservativa
-En mexixxo surge la primera escuela de bioquimica IPN
1960-Werner Arber -DEscubre las enzimas de restriccion
1972-Mertz y Davis-Descubren el ADN ligasa
1973-Stanley Cohen y Herbert Boyer-Producen el primer ser vivo recombinante
1989-Se utiliza la biorremediacion a gran escala en el derrame de petroleo Exxon Valdez en Alaska
-Se clonan los primeros seres vivos
-Se secuencia el ADN dedecenas de especies
-Se publica el genoma completo del hombre
2007-2009:Se crea el primer cromosoma artificial y se lograla primera bacteria con genoma sintetico-Craig Venter








 


AMPLIACIÓN DEL MODELO DE BOHR. NÚMEROS CUÁNTICOS


 
 
 

 


A pesar del gran avance logrado por el modelo de Bohr, su éxito tampoco fue muy duradero y casi inmediatamente después de suaplicación fue necesario revisarlo para atender a los resultados de los espectros atómicos. Los espectros de átomos poli-electrónicos ya habían evidenciado una estructura mucho más compleja en la que, en lugar de cada línea "gruesa" que podía corresponder a un nivel de energía del modelo de Bohr, se encontraba un conjunto de líneas más finas. Al utilizar espectroscopios más potentes, el espectro deHidrógeno enseguida mostró que sus rayas espectrales también estaban desdobladas.


 



 
En 1916 Sommerfield (1868-1951) dio una interpretación de estos hechos proponiendo una mayor complejidad en la estructura electrónica que la que había considerado el modelo inicial de Bohr: "El desdoblamiento de las líneas espectrales se debe a que cada nivel de energía calculado a partir de lospostulados de Bohr en realidad esta formado por varios subniveles". Relacionó esta propuesta con la suposición de que las órbitas del electrón podían ser elípticas y con diferentes excentricidades. Recordemos que el modelo de Bohr inicial utiliza un único parámetro, n, para caracterizar los niveles de energía permitidos del electrón. Este parámetro se llama número cuántico principal y puede tomar losvalores: 1, 2, 3..., . Para cada uno de estos valores, se obtiene la energía y el radio de una órbita electrónica que se supone siempre circular.



 


Para tener en cuenta el desdoblamiento de las líneas espectrales iniciales del átomo de Hidrógeno, Sommerfield introdujo un segundo parámetro, l (número cuántico secundario), que puede tomar los valores los valores l = 0, 1, 2,…(n-1).
 

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