Tarea

Deficiencia del factor Il
Es un problema de coagulación de la sangre que ocurre cuando hay una falta de una sustancia (protrombina) que se necesita para que la sangre coagule.
Causas
Cuando uno sangra, el cuerpo inicia una serie de reacciones que ayudan a que la sangre se coagule, lo cual se denomina cascada de la coagulación. El proceso involucra proteínas especiales, llamadas factores decoagulación. Cuando falta uno o más de estos factores de coagulación, generalmente hay una probabilidad más alta de sangrado.
Este trastorno ocurre cuando el cuerpo no tiene suficiente factor II, una importante proteína en la coagulación de la sangre. La deficiencia del factor II que se transmite de padres a hijos (hereditaria) es muy poco frecuente. Ambos padres deben ser portadores paratransmitírselo a sus hijos. El hecho de tener un antecedente familiar de un transtorno hemorragico es un factor de riesgo potencial.
Con mucha frecuencia, la deficiencia del factor II es causada por:
* Falta (deficiencia) de vitamina K por el uso prolongado de antibióticos, obstrucción de las vías biliares y absorción inadecuada de los nutrientes por parte del tracto intestinal.(malabsorción intestinal).
* Enfermedad hepática grave.
* Uso de medicamentos para prevenir la coagulación (anticoagulantes como warfarina o Coumadin).
Síntomas
* Sangrado anormal después del parto
* Sangrado menstrual anormal
* Sangrado después de una cirugía
* Sangrado después de un traumatismo
* Hematomas
* Sangrado nasal (epistaxis)
* Sangrado del cordón umbilical al nacer
Pruebasy exámenes
* Análisis del factor II
* Tiempo parcial de tromboplastina
* Tiempo de protrombina (TP)

Tratamiento
Usted puede controlar la pérdida de sangre recibiendo infusiones de plasma fresco o congelado o concentrados de factores coagulantes en la sangre. Si el trastorno es causado por una falta de vitamina K, puede tomarla por vía oral, a través de inyecciones subcutáneas o porvía intravenosa.
Diagnosticar un trastorno hemorrágico es importante, de manera que el médico pueda tener cuidados adicionales si usted necesita cirugía y pueda evaluar o advertirle a otros miembros de la familia que podrían estar afectados.

Deficiencia del factor V
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Es un trastorno que setransmite de padres a hijos y afecta la capacidad de la sangre para coagularse.
Causas
La coagulación sanguínea es un proceso complejo que involucra hasta 20 proteínas diferentes en el plasma sanguíneo, denominadas factores de coagulación de la sangre.
La deficiencia del factor V es causada por una falta del factor V. Cuando faltan ciertos factores de la coagulación o están bajos, la sangre nocoagula en forma apropiada. 
La deficiencia del factor V es poco común y puede ser causada por:
* Un gen defectuoso del factor V que se transmite de padres a hijos (hereditario).
* Un anticuerpo que interfiere con la función normal de este factor.
Usted puede adquirir un anticuerpo que interfiere con el factor V:
* Después de dar a luz.
* Después de ser tratado con un cierto tipode goma de fibrina.
* Después de una cirugía.
* Con enfermedades autoinmunitarias y determinados cánceres.
Algunas veces se desconoce la causa.
La enfermedad es similar a la hemofilia, excepto que el sangrado intrarticular es menos común. En la forma hereditaria de deficiencia del factor V, un antecedente familiar de un trastorno hemorrágico es un factor de riesgo.
SíntomasFrecuentemente, se presenta sangrado excesivo con los períodos menstruales y después del parto. Otros síntomas pueden abarcar:
* Sangrado dentro de la piel
* Sangrado de las encías
* Hematomas excesivos
* Hemorragia nasal
* Pérdida de sangre excesiva o prolongada con una cirugía o traumatismo
* Sangrado del muñón umbilical
Pruebas y exámenes
* Análisis del factor V 
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