TARJETERO VACUNA SRP TRIPLE VIRAL


VACUNA
PREVIENE
TIPO DE AGENTE
PRESENTACIÓN
CONSERVACIÓN
ESQUEMA, DOSIS, VIA Y SITIO DE APLICACIÓN
INDICACIONES
CONTRAINDICCIONES

Vacuna tripe viral (SRP)


Contra sarampión, rubéola y parotiditis.







Tipo de agente:
El sarampión: es un RNA virus, familia Paramixovirus, del grupo de los Morbillivirus.
La rubéola: Ribivirus de la familia Togaviridae. Genoma RNA y estáprovisto de una cápsula lipídica.
La parotiditis: Paramixovirus


Presentación:
Preparado liofilizado de virus atenuados de sarampión en fibroblastos de embrión de pollo, virus atenuados de rubéola en células diploides humanas, virus atenuados de la parotiditis en células de embrión de pollo. Frasco ámpula de cristal y ampolleta con diluyente de 0.5ml unidosis o puede ser de 10 dosis en ampolleta condiluyente de 5ml.


Conservación:

Mantener la vacuna a una temperatura entre 2 y 8° C, en los refrigeradores, y entre 4 y 8° C en los termos para actividades intramuros y de campo. Los frascos multidosis de vacuna que se usaron en la unidad de salud se deben desechar al término de la jornada, y los que se lleven a trabajo de campo, unidosis o multidosis, que estén abiertos o cerrados se desechanal término de la jornada.

Dos dosis (0.5ml). Primera dosis a partir de 1 año de edad, hasta los 4 años. Segunda dosis a los 6 o 7 años.

Brazo izquierdo. Tercio medio de la región deltoidea.

Subcutánea.

Indicaciones:
Aplicar a cada menor a partir del primer año de edad, para la prevención del sarampión, rubéola y parotiditis. A personas hasta los 12 años de edad sólo en circunstancias deriesgo epidemiológico.

Contraindicaciones:
Antecedentes de reacciones anafilácticas a las proteínas del huevo, o a la neomicina (para las vacunas elaboradas en embrión de pollo).
Antecedentes de transfusión sanguínea o de aplicación de gammaglobulina, en los tres meses previos a la vacunación.
Personas con inmunodeficiencias que incluye a pacientes con enfermedades hematooncológicas que recibenquimio o radioterapia, con excepción de los infectados por el VIH.
Personas con leucemia: (excepto si están en remisión y no han recibido quimioterapia en los últimos tres meses), linfoma, neoplasias o inmunodeficiencias (excepto menores de edad portadores del VIH, o con SIDA).
Tampoco debe aplicarse a menores de edad que están bajo tratamiento con corticoesteroides por vía sistémica, o con otrosmedicamentos inmunosupresores o citotóxicos.

PROCESO PARA LA VACUNACIÓN
PREPARACIÓN DE INSUMOS
RECOMENDACIÓN PARA EL VACUNADOR
INFORMACIÓN AL USUARIO
TÉCTINA PARA LA APLICACIÓN DE LA VACUNA
Termo preparado.
Vaso contenedor o canastilla perforada.
Frasco ámpula que contiene la vacuna.
Ampolleta que contiene el diluyente.
Termómetro de vástago.
Jeringa estéril de plástico desechable de 0.5ml, graduada en décimas de ml.
Aguja de calibre 20 G x 32 mm para reconstitución de la vacuna y 27 G x 13 mm para su aplicación.
Jeringas de 5 ml con aguja calibre 20 G x 32 mm (para reconstituir la vacuna del frasco de 10 dosis).
Almohadillas alcoholadas.
Campo de papel estraza.
Jabón y toallas desechables.
Bolsa de plástico roja con sello de RPBI.
Bolsa de plástico transparente.Contenedor rígido de plástico para depositar RPBI.
Censo Nominal o listado de esquemas incompletos.
Cartilla Nacional de Salud y comprobantes de vacunación.

Al inicio de la jornada laboral, preparar el termo, de conformidad con lo descrito en el capítulo de “Cadena de Frío”
Dirigirse al responsable del cuidado del menor de edad, o al usuario con respeto para propiciar confianza.
Identificar alusuario por su nombre y edad y confirmar si está indicada la vacuna.
Proporcionar o revisar la Cartilla Nacional de Salud.
Interrogar sobre el estado de salud del usuario para detectar la presencia de contraindicaciones.
Pesar y medir al menor de edad, antes de ser vacunado.
Se deberá observar a los vacunados durante 15 minutos después de recibir la vacuna.

Antes pesar y medir, y registrar en la...