Vacuna Triple Viral

INSTITUTO TECNOLOGICO DE MILPA ALTA

Vacuna tripleviral SRP

Presenta:
Cruz portillo pedro
Dominguez lopez gustavo
Toledo azures David

México D.F a 8 de enero del 2013
INDICE

1. Introducción
2. Antecedentes
3. Planteamiento del problema
4. Establecimiento de hipótesis
5. Objetivo de la investigación
6. Justificación
7. Alcances y limitaciones
8.Metodología de la investigación
9. Marco teórico
10. Anexos
11. Bibliografía
12. Conclusiones

INTRODUCCION

Como su nombre lo dice esta vacuna protege a los niños de tres virus muy comunes en la niñez que son SRP (el sarampión, la rubéola y la parotiditis) es elaborada con virus atenuados.
Su eficiencia varía dependiendo de la enfermedad que prevenga. Sin embargo su nivel deprotección es muy amplio
La primera dosis de la vacuna triple viral se aplica a los doce meses y la segunda a los seis años de edad o en la escuela primaria cuando el niño ingresa al primer año.
Las reacciones a la vacuna dependen de cada niño y no suelen ser iguales, pueden presentarse durante el transcurso de las 24 a 48 horas posteriores a la vacunación y en un porcentaje mínimo pueden durar variosdías.
Est5a vacuna es aplicada al nacer o en los primeros años de escuela y es donada por las instituciones de salud publica del gobierno mexicano en el siguiente trabajo conoceremos mas acerca de esta vacuna y sus beneficios tanto como sus síntomas y contra indicaciones.

ANTECEDENTES
La Vacuna Triple Viral SRP, es elaborada con virus atenuados y protege contra el sarampión, la rubéola y laparotiditis.
Su eficiencia varía dependiendo de la enfermedad que prevenga. Sin embargo su nivel de protección es muy amplio, ya que para el sarampión es de entre 95% y 100%; para rubéola de 98% a 100% y para parotiditis o paperas es de 90 % a 98%.
La primera dosis de la vacuna triple viral se aplica a los doce meses y la segunda a los seis años de edad o en la escuela primaria cuando el niñoingresa al primer año.
Las reacciones a la vacuna dependen de cada niño y no suelen ser iguales, pueden presentarse durante el transcurso de las 24 a 48 horas posteriores a la vacunación y en un porcentaje mínimo pueden durar varios días.
Entre los efectos de la vacuna pueden presentarse:
-Molestias locales en el sitio de la inyección, como dolor, induración, enrojecimiento y calor, que puedenaliviarse con compresas frías.
-Fiebre moderada, que puede calmarse con baños de agua tibia y administración de muchos líquidos.
-Entre el 5º y el 12o. día puede haber malestar general como rinitis, cefalea, tos, fiebre, rara vez muy alta y que persiste entre dos a tres días.
-Algunos niños o niñas pueden presentar erupciones cutáneas y parotiditis leves, (inflamación de los ganglios que estánbajo la mandíbula y oídos), esta dura menos de cuatro días y aparece más o menos a los 12 días de vacunados.
-En casos sumamente especiales y raros que reportan de uno a cuatro casos en un millón de dosis de vacuna aplicadas, se puede presentar púrpura trombocitopénica, al igual que meningitis y complicaciones encefálicas, observadas entre la segunda y la cuarta semanas posteriores a lavacunación.
Es muy importante que por ningún motivo se administre ácido acetil salicílico, conocido como aspirina, disprina, ascriptin o mejoral, para bajar la fiebre, porque puede originarse una complicación muy grave que es el síndrome de Raye.
Los efectos de la vacuna suelen pasar por sí solos y solamente en casos extremos y muy raros, los niños deberán ser atendidos de forma especial en un hospital.La vacuna no debe aplicarse en los siguientes casos.
-Niños con antecedentes de reacciones anafilácticas o alergias a las proteínas del huevo o a la neomicina. 
-Cuando padecen fiebre mayor a 38.5°C. 
-Con antecedente de transfusión sanguínea o de aplicación de gammaglobulina, en los tres meses previos a la vacunación. 
-En caso de padecer linfoma, neoplasias o inmunodeficiencias, excepto...