TEA DE HISTO

“AÑO DE LA INVERSIÓN PARA EL DESARROLLO RURAL
ALIMENTARIA”

Y LA SEGURIDAD

 
UNIVERSIDAD NACIONAL
DE PIURA
FACULTAD DE CIENCIAS
ESCUELA PROFESIONAL DE CIENCIAS BIOLÓGICAS
 
INFORME DE PROYECTO
HISTOLOGÍA DEL SISTEMA LOCOMOTOR EN ANÉLIDOS
 
CURSO : Histología.
INTEGRANTES :
Ortiz Herrera José Wilmer
Ojeda Juarez Renzo Randy
Peña Castillo Aldair
Peña Toro Alexander Rafael
Purizaga Frías WendyLiset
Quevedo Cortez Gary
Requena Eca Arelis Liesel
Ruiz Mena Diana Carolina
 

PROFESOR

:

Blgo. Ricardo Prieto

PIURA-2014

OBJETIVO
Reconocer las estructuras histológicas que
conforman el mecanismo para la
locomoción de Lumbricusterrestris

METODOLOGÍA

OBTENCIÓN DE MUESTRAS

La zona de recolección fue el campo de la facultad de Zootecnia de la UNP.
El procesamiento de los anélidos para loscortes se realizó en el laboratorio de
Biología Celular de la UNP
Las muestras se obtuvieron de las pozas de humus donde se trabaja con este
anélido en la zona derecha de la Universidad Nacional de Piura en la facultad de
Zootecnia.

El material biológico Lumbricusterrestris, fue colectado de las pozas
de humus en envases de vidrio.

ANÁLISIS DE MUESTRAS
Análisis en el Laboratorio:
 

Losorganismos capturados se llevarán al
laboratorio donde se realizará el
procedimiento respectivo para la obtención
de cortes histológicos y reconocimiento de
componentes histológicos del sistema
locomotor de Lumbricusterrestis.
 

Fijación:

La fijación del material es esencial para preservar la morfología y la composición química de
los tejidos y las células. Consiste en la muerte de estas últimas deuna manera tal que las
estructuras que poseían en vida se conserven con un mínimo de artificios.

 
La elección del fijador depende del estudio que se desea realizar. En lo posible, el fijador debe:
Actuar con rapidez, matando a las células antes de que aparezcan los fenómenos agónicos.
Poseer un alto grado de penetración, a fin de que se fijen las partes de la pieza.
Conservar los detallesestructurales que presentaban los tejidos cuando estaban vivos.
Evitar que desaparezcan ciertos compuestos tisulares (par ejemplo, los lípidos).
Favorecer los pasos ulteriores, como la inclusión, el corte y la coloración del material.
 
Obviamente, no existe un fijador que reúna todas estas condiciones. Como se dijo, la mayoría
de los preparados examinados por los estudiantes provienen de piezassumergidas en formol al
10%. Debe señalarse que este, como casi todos los fijadores químicos, reacciona con las
proteínas tisulares.
Conviene fijar piezas pequeñas que no excedan el centímetro de lado. El volumen del fijador
debe ser 40 a 50 veces superior al volumen de las piezas. La fijación con formol al 10% dura
unas 6 horas.
 
Para estudios que exigen una muy buena conservación de lasestructuras, el fijador se
perfunde en el animal anestesiado, lo cual permite que llegue rápidamente a la intimidad de
todos los tejidos.
 

inclusión:
 

Para que el material pueda ser corlado en laminillas muy
delgadas será incluido en un material que le confiera cierta
consistencia. Como el tejido será coloreado con métodos
convencionales (con hematoxilina y eosina), se incluirá en
parafina, que essólida a la temperatura ambiente pero funde
entre los 50 y los 60 °C. Dado que la parafina es insoluble en
agua, el tejido será deshidratado previamente, para lo cual se
sumergirá en baños de alcohol etílico de graduaciones crecientes
(70°, 90c, 96Q Y 100°). La parafina es también insoluble en
alcohol de modo que este debe ser reemplazado por otro líquido
intermediario (xileno).
Por último, lapieza se sumergirá en un pequeño recipiente
cúbico con parafina líquida fundida a unos 55 °C, que al enfriarse
se convierte en un bloque sólido llamado vulgarmente taco, con el
tejido incluido en su interior.

Corte Transversal
EI taco se cortará mediante el instrumento llamado micrótomo

Estos permiten obtener laminillas de 2 a 15 µm de espesor, suficientemente
delgadas para que la luz pueda...