Tecnicas Instrumentales En Analisis Quimico

UNIVERSIDAD NACIONAL FEDERICO VILLARREAL
FACULTAD DE CIENCIAS NATURALES Y MATEMATICA
ESCUELA PROFECIONAL DE QUIMICA

PROFESOR:

NORABUENA GEGOVIA ANGEL ALEX

INTEGRANTES:

BENDEZU FLORES J. ALEXIS
PEÑA AYALA JUAN CARLOS
GUZMAN SALINAS JAIME

"Año de la Integración Nacional y el Reconocimiento de Nuestra Diversidad"

2012

INDICE

1. INTRODUCCION
2. OBJETIVOS
3.PLANTEAMIENTO DE PROBLEMA
4. TECNICAS INSTRUMENTALES
4.1 Espectroscopia de absorción atómica
4.2 Espectrometría de masas
4.3 Cromatografía líquida de alta resolución
5. OBSERVACION
6. CONCLUSION
7. BIBLIOGRAFIA
8. ANEXO

INTRODUCCION
Toda técnica espectroscópica busca identificar al elemento y/o compuesto mediante un
espectro característico, en el caso de la espectroscopia de absorción atómica(EAA) que
nos permite identificar los elementos de la tabla periódica por medio de la radiaci ón
electromagnética absorbida es más sensible que un espectro molecular esto es debido al
tipo de espectro característico de cada una de estas. Bueno la EAA tiene campos muy
variados como el análisis de agua, de suelos, se presenta en la bioquímica, medici na,
industria farmacéutica, alimenticia,petroquímica, etcétera. La espectrometría de masas
es una herramienta versátil y muy utilizada para identificar los elementos presentes en
muestra de materia y determinar sus concentraciones. Casi todos los elementos del
sistema periódico se pueden determinar por espectrometría de masas. La espectrometría
de masas difiere de la espectroscopia infrarroja, ultravioleta y de resonancia magnéticanuclear en un aspecto fundamental. Las técnicas IR, UV y RMN supon en todas las
absorciones de una radiación electromagnética, en cambio, la espectrometría de masas
debe su utilidad al choque de electrones de alta energía que originan la ionización de las
moléculas cuando colisionan con la muestra. Según define la IUPAC, “La
Cromatografía es un método, usado primariamente para la separación de loscomponentes de una muestra en la cual los componentes se distribuyen en dos fases,
una de las cuales es estacionaria, mientras la otra se mueve. La fase estacionaria puede
ser un sólido, un líquido retenido sobre un sólido o un gel. La fase estacionaria puede
estar extendida como una capa o distribuída como una película, etc. La fase móvil puede
ser líquida o gaseosa”. Una definición tangeneral como ésta puede sin embargo
presentar restricciones, por ejemplo ante el desarrollo en la década del 60 de la
cromatografía de fluidos supercríticos (SFC) y la comercialización a partir de 1987 de
cromatógrafos de fluidos supercríticos, en los cuales la fase móvil no es ni un gas ni un
líquido, sino un fluido supercrítico. Por ello es conveniente, sólo relacionar la
cromatografía con unmétodo separativo y aceptar la definición de Guiddings: un
“método de migración en zonas”, abriendo la mente ante los cambios que
continuamente se producen. La idea de la HPLC misma, siglas que se debieron a “High
Pressure Liquid Chromatography” debieron ser cambiadas cuando los cromatografistas
se dieron cuenta de que la presión sólo constituía una herramienta que forzaba a la fase
móvil aatravesar la columna, sin constituirse por sí en una variable del sistema. Sin
embargo, y ante la “universalidad” consumada del término “HPLC”, se decidió
simplemente buscarle otro significado, resultando “High Performance Liquid
Chromatography”. En este informe detallaremo s cada tipo de técnica instrumental.

OBJETIVO

Dar a conocer la EAA, la instrumentación y aplicación en un análisisquímico .
Dar a conocer la composición de las moléculas inorgánicas, orgánicas,
biológicas, la composición cualitativa y cuantitativa de mezclas complejas
analizadas y el funcionamiento de un espectrómetro de masas.
Investigar, conocer y aprender el uso, el funcionamiento y las diferentes
aplicaciones de la cromatografía líquida de alta resolución.

3. PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA
El...