TEMA IV LA REVOLUCI N GENETICA
Páginas: 13 (3146 palabras)
Publicado: 4 de marzo de 2015
TEMA IV: La Revolución Genética
Desvelando los orígenes de la vida
http://recursos.cnice.mec.es/biosfera/alumno/4ESO/genetica1/contenidos.htm
Luis nació hace cuatro años, es el segundo hijo de Pedro y Luisa, y tiene una hermana, Laura, que tiene seis años. Pedro es un varón de 35 años, de ojos marrones, pelo oscuro, 1,70 m de estatura y 68 kilos de peso, y Luisa, mujer de 30 años, también esde ojos marrones y pelo oscuro, con 1,68 m de estatura.
Antes de nacer, a su madre le hicieron una amniocentesis para ver si él, cuando era todavía un embrioncillo, estaba bien. Al poco de nacer le pinchó una enfermera en un pie y le sacaron un poco de sangre para hacerle la prueba de la fenilcetonuria, que dio negativa. Ahora Luis tiene ojos azules y es rubio, y, aunque su padre toca el piano,después de años de estudio, y su madre sabe jugar al ajedrez, él es incapaz de tocar dos notas seguidas ni de entender cómo se mueve el caballo.
a) ¿Es posible que Luis tenga ojos azules si sus padres son de ojos marrones?
No, eso es absolutamente imposible
Dependerá de cómo sean sus abuelos
Sólo podría tener, como mucho, un ojo azul y el otro marrón
Si puede, si sus padres llevanoculta la información para el color azul
b) ¿Podrá medir más de 1,70 m cuando crezca?
No, no podrá porque sus padres no llegan a esa talla
Podrá si tiene información genética adecuada
Podrá si tiene una buena alimentación de pequeño y hace ejercicio
Los hijos siempre son más altos que los padres
c) ¿Por qué no sabe tocar el piano ni jugar al ajedrez?
Porque los caracteres adquiridos alo largo de la vida no son hereditarios
Porque es muy torpe, ya que sus padres le han pasado la información genética necesaria
Sus padres le han podido pasar la capacidad de aprendizaje, pero nunca el aprendizaje de cosas concretas
Porque no le interesan en absoluto esas actividades
La fenilcetonuria se produce porque existe un alelo recesivo defectuoso que fabrica una enzima que no funciona,por tanto es una enfermedad genética.
d) ¿Los hijos de Luis heredarán la enfermedad?
Si, si la mujer de Luis también tiene el alelo podrían tener hijos homocigotos para la enfermedad
Nunca podrían heredarla porque es un alelo recesivo
Sólo la heredará el hijo mayor
No afectará a las hijas
e) Si se detectara el alelo defectuoso en el cigoto, ¿cómo se podría curar la enfermedad?
Es unaenfermedad incurable
Se le puede inyectar al individuo la proteína funcional
Se podría cambiar el gen defectuoso por otro sano
Se puede cambiar el núcleo del cigoto por otro distinto
La amniocentesis dará información sobre las células de Luis.
f) ¿Qué tipo de información nos puede dar una amniocentesis?
El sexo del feto
Las anomalías cromosómicas
El color de la piel
Lasenfermedades heredadas
Este verano un exceso de Sol le ha provocado la aparición de unas manchas en la piel.
g) ¿A qué pueden ser debidas esas manchas?
A que en verano uno se lava menos
Son cosas de la arena de la playa
Son grupos de células que han sufrido alguna mutación por efecto de las radiaciones ultravioletas
Son células que se han muerto por efecto de los rayos X del Sol
h) ¿Sus hijosnacerán con las manchas?
Si, puesto que Luis les pasará su información genética
No, puesto que las células de la piel mutadas no intervienen en la reproducción sexual
Si, puesto que esas células tienen información genética que, aunque modificada, es hereditaria
No, sólo se heredarían si las células mutantes estuvieran en el tejido germinal que produce espermatozoides
i) Si Luis y suhermana Laura fueran gemelos, ¿podrían ser de sexos distintos?
No, si son gemelos tienen que ser a la fuerza del mismo sexo
No, porque los gemelos sólo se pueden formar a partir de un solo cigoto (óvulo fecundado)
Si, puede ser si se fecundan y se desarrollan dos óvulos diferentes a la vez
Todavía no sabemos si eso es posible
LA REPRODUCCIÓN ASEXUAL
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Desvelando los orígenes de la vida
http://recursos.cnice.mec.es/biosfera/alumno/4ESO/genetica1/contenidos.htm
Luis nació hace cuatro años, es el segundo hijo de Pedro y Luisa, y tiene una hermana, Laura, que tiene seis años. Pedro es un varón de 35 años, de ojos marrones, pelo oscuro, 1,70 m de estatura y 68 kilos de peso, y Luisa, mujer de 30 años, también esde ojos marrones y pelo oscuro, con 1,68 m de estatura.
Antes de nacer, a su madre le hicieron una amniocentesis para ver si él, cuando era todavía un embrioncillo, estaba bien. Al poco de nacer le pinchó una enfermera en un pie y le sacaron un poco de sangre para hacerle la prueba de la fenilcetonuria, que dio negativa. Ahora Luis tiene ojos azules y es rubio, y, aunque su padre toca el piano,después de años de estudio, y su madre sabe jugar al ajedrez, él es incapaz de tocar dos notas seguidas ni de entender cómo se mueve el caballo.
a) ¿Es posible que Luis tenga ojos azules si sus padres son de ojos marrones?
No, eso es absolutamente imposible
Dependerá de cómo sean sus abuelos
Sólo podría tener, como mucho, un ojo azul y el otro marrón
Si puede, si sus padres llevanoculta la información para el color azul
b) ¿Podrá medir más de 1,70 m cuando crezca?
No, no podrá porque sus padres no llegan a esa talla
Podrá si tiene información genética adecuada
Podrá si tiene una buena alimentación de pequeño y hace ejercicio
Los hijos siempre son más altos que los padres
c) ¿Por qué no sabe tocar el piano ni jugar al ajedrez?
Porque los caracteres adquiridos alo largo de la vida no son hereditarios
Porque es muy torpe, ya que sus padres le han pasado la información genética necesaria
Sus padres le han podido pasar la capacidad de aprendizaje, pero nunca el aprendizaje de cosas concretas
Porque no le interesan en absoluto esas actividades
La fenilcetonuria se produce porque existe un alelo recesivo defectuoso que fabrica una enzima que no funciona,por tanto es una enfermedad genética.
d) ¿Los hijos de Luis heredarán la enfermedad?
Si, si la mujer de Luis también tiene el alelo podrían tener hijos homocigotos para la enfermedad
Nunca podrían heredarla porque es un alelo recesivo
Sólo la heredará el hijo mayor
No afectará a las hijas
e) Si se detectara el alelo defectuoso en el cigoto, ¿cómo se podría curar la enfermedad?
Es unaenfermedad incurable
Se le puede inyectar al individuo la proteína funcional
Se podría cambiar el gen defectuoso por otro sano
Se puede cambiar el núcleo del cigoto por otro distinto
La amniocentesis dará información sobre las células de Luis.
f) ¿Qué tipo de información nos puede dar una amniocentesis?
El sexo del feto
Las anomalías cromosómicas
El color de la piel
Lasenfermedades heredadas
Este verano un exceso de Sol le ha provocado la aparición de unas manchas en la piel.
g) ¿A qué pueden ser debidas esas manchas?
A que en verano uno se lava menos
Son cosas de la arena de la playa
Son grupos de células que han sufrido alguna mutación por efecto de las radiaciones ultravioletas
Son células que se han muerto por efecto de los rayos X del Sol
h) ¿Sus hijosnacerán con las manchas?
Si, puesto que Luis les pasará su información genética
No, puesto que las células de la piel mutadas no intervienen en la reproducción sexual
Si, puesto que esas células tienen información genética que, aunque modificada, es hereditaria
No, sólo se heredarían si las células mutantes estuvieran en el tejido germinal que produce espermatozoides
i) Si Luis y suhermana Laura fueran gemelos, ¿podrían ser de sexos distintos?
No, si son gemelos tienen que ser a la fuerza del mismo sexo
No, porque los gemelos sólo se pueden formar a partir de un solo cigoto (óvulo fecundado)
Si, puede ser si se fecundan y se desarrollan dos óvulos diferentes a la vez
Todavía no sabemos si eso es posible
LA REPRODUCCIÓN ASEXUAL
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