teoria cromo

Republica bolivariana de Venezuela
Ministerio de poder poder popular para la Educación
Liceo nacional monseñor Bernabé vivas
Teoría cromosómica de la herencia
Autor: Pineda Maykel
Lista: 11#
Año: 5to
Sección: H
Materia: Biología
Profesora: Marínela afanador
Introducción
Es por ello, que el conocimiento de la genética por el hombre esta creciendo de forma explosiva, cada día setienen noticias de descubrimientos significativos relativos a problemas que de una u otra forma afecta al ser humano, debido a que la ciencia constituye el eje que motoriza los trabajos  descubrimientos que sobre genética se realicen. En consecuencia considero necesario que dispongas de una herramienta de aprendizaje que te permita acceder en forma concreta y confiable a los aportes sobre la teoríacromosómica de la herencia. Así mismo comenzó en 1866 cuando Mendel publico unos de los artículos sobre sus estudios sin embargo a los científicos no les intereso el trabajo y hasta 1900 que tres científicos europeos descubrieron el trabajo de Mendel 16 años después le dieron completo el crédito a Mendel por su trabajo Se marcó así el principio de la genética moderna En aquella época, se desconocíala función de los cromosomas. Sutton estudió las semejanzas entre los factores de Mendel y el movimiento de los cromosomas durante la meiosis.Entonces formuló la hipótesis de que los cromosomas eran los portadores de los factores, o genes, descritos por Mendel. Sutton no pudo probar que los genes estaban realmente en los cromosomas. Así mismo teoría cromosómica de la herencia, afirma que loscromosomas son los portadores de los genes. Recombinación cromosómica. En la Profase I de la Meiosis, los cromosomas homólogos hacen sinapsis y se aparean intercambiando material genético esto es a lo que se le llama recombinación cromosómica. Una vez que los cromosomas homólogos ya se aparearon, cada uno se dirige a un polo de la célula en división y de esta manera queda haploide. Los cromosomashomólogos son los que tienen los genes para un mismo aspecto como color de ojos, cantidad de melanina entre otros Dentro de ese marco se dice en los seres humanos existen 23 pares de cromosomas homólogos, y cada cromosoma homólogo solo se puede aparear con su par, asegura que todos los gametos sean diferentes en información genética, eso explica las diferencias entre hermanos no homocigotos. Herencialigada al sexo y genes ligados al cromosoma X Cualquier gen localizado en el cromosoma X o en el cromosoma Y está ligado al sexo
Desarrollo
En 1866, Mendel publicó un artículo sobre sus estudios acerca de la herencia Sin embargo, los científicos no se interesaron en .trabajo No fue hasta el 1900 que tres científicos europeos, trabajando independientemente, redescubrieron el artículo de Mendel.Esto fue 16 años después de la muerte de Mendel. Cada uno de estos científicos le dio crédito completo a Mendel por su brillante trabajo. Se marcó así el principio de la genética moderna. A principios del siglo, Walter S. Sutton, estudiante graduado de la Universidad de Columbia en los Estados Unidos, leyó el trabajo de Mendel. Sutton estaba estudiando el proceso de meiosis en los espermatozoidesdel Saltamontes. El observó unas semejanzas entre el comportamiento de los cromosomas y los "factores" de Mendel. Comparación entre los cromosomas y los "factores" de Mendel. Características de los cromosomas Características de los factores de Mendel Los cromosomas están en pares. Los factores de Mendel están en pares. Los cromosomas se segregan durante la meiosis. Los factores de Mendel sesegregan durante la formación de gametos. Las parejas de cromosomas se reparten independientemente de otras parejas de cromosomas. Los factores de Mendel se reparten independientemente.
En aquella época, se desconocía la función de los cromosomas. Sutton estudió las semejanzas entre los factores de Mendel y el movimiento de los cromosomas durante la meiosis.Entonces formuló la hipótesis de que los...