Terminologia medica

“AÑO DE LA CONSOLIDACIÓN ECONÓMICA Y SOCIAL DEL PERÚ”

TEST DE ELISA PARA DETECTAR EL COPROANTIGENO ESPECIFICO

DOCENTE : SARA ZAMBRANO GARCIA


CURSO : PARASITOLOGIA

CARRERA : LABORATORIO CLÍNICO

TURNO : NOCHE

SEMESTRE : IV

ALUMNA : BARBARAN FREITAS SUSAN
MESONES AREVALO GELY
RUIS INGA GINOFECHA : 11/01/11

IQUITOS – PERÚ
2010

INTRODUCCIÓN

La detección de antígenos parasitarios pertenece a un concepto diagnóstico moderno que, a diferencia de la detección de anticuerpos, permite diagnosticar la infección activa El ensayo inmunoenzimático sobre fase sólida (ELISA) en sus dos variantes más conocidas, el DOT-ELISA y el FAST-ELISA ha sido en los últimos 10 años latécnica de mayor uso por su elevada sensibilidad, versatilidad y posibilidad de analizar grandes cantidades de muestras, lo cual facilita la realización de estudios epidemiológicos, así como el diagnóstico de casos individuales
Los otros antígenos que forman parte del mosaico antigénico son los productos de excreción-secreción. Estos antígenos no son otros que los productos metabólicos que libera elparásito al medio circundante. Para su obtención se utilizan técnicas de mantenimiento in vitro, mediante las cuales el parásito sobrevive por varios días en un medio libre de suplementos proteicos
Estudios comparativos realizados sobre la caracterización inmunológica de este tipo de antígenos revelan que son mucho más simples, inmuno-génicos y específicos que los extractos somáticos ytegumentarios.
Han sido correlacionados con los de diferentes tipos de glándulas secretorias del tegumento del parásito en diferentes estadios de desarrollo, denominadas glándulas T0, T1 y T2
Los antígenos de excreción-secreción fueron reconocidos como importantes en el desarrollo de la formación de anticuerpos .

TEST DE ELISA PAR DETECTAR COPROANTIGENOS ESPECIFICO
La técnica de diagnósticoinmunoenzimática denominada “ELISA se caracteriza por su alta sensibilidad, especificidad, rapidez y economía. En la mayoría de sus aplicaciones es comparable y hasta superior a numerosas técnicas de diagnóstico y muchas de las técnicas de gran sensibilidad como inmunofluorescencia, inmunoelectroforesis y radioinmunoensayo. Dentro de sus posibilidades de aplicación se destaca en el campo de laParasitología, Bacteriología, Micología, Virología, Inmunopatología , etc. Una de las grandes ventajas que presenta es la posibilidad de estudiar grandes poblaciones en un corto plazo y de una manera sencilla, sin precisar instalaciones costosas.
  En el año 1975 apareció el primer trabajo de ELISA aplicado a Patología animal, concretamente referido a la detección de anticuerpos anti Trichinellaspiralis
  El ensayo inmunoenzimático ELISA, se basa en el uso de antígenos o anticuerpos marcados con una enzima, de forma que los conjugados resultantes tengan actividad tanto inmunológica como enzimática. Al estar uno de los componentes (antígeno o anticuerpo) marcado con una enzima e insolubilizado sobre un soporte inmunoadsorbente, la reacción antígeno-anticuerpo quedainmovilizada y puede ser fácilmente revelada mediante la adición de un substrato específico que podrá actuar con la enzima produciendo un color observable a simple vista o cuantificable mediante el uso de técnicas colorimétricas y espectrofotométricas.
  En el campo de la Parasitología estas técnicas adquirieron relevancia en los últimos años para el diagnóstico mediante la detección decoproantígenos en muestras fecales y coproanticuerpos séricos, tanto en Medicina humana como veterinaria.
En lo referente a la Helmintología tanto la detección de coproantígenos como de coproanticuerpos resultan una alternativa interesante cuando los métodos de diagnóstico de los que se disponen para ciertas parasitosis no son lo suficientemente adecuados y eficientes para la implementación...