Tinciondescheffer Fulton 121115191926 Phpapp01

PRACTICA
#6
TINCION DE
SCHEFFERFULTON
MESA # 5

Introducción
 Dado

que la clasificación de las bacterias
depende principalmente de su tamaño,
forma y propiedades de coloración, el
microscopio ha sido durante mucho tiempo
el instrumento principal del microbiólogo.
Las preparaciones no teñidas pueden ser
observadas al microscopio de contraste de
fases, pero en general se utilizan
preparacionesfijadas al calor y teñidas.

MATERIALES, EQUIPO Y REACTIVOS
Cantidad

Material y equipo

Capacidad
descripción

cantidad

Reactivos

formulas

24

Portaobjetos

Portaobjetos de
25x75mm

100 ml

Safranina

C20H19CIN4

24

Cubre objetos

Cubreobjetos de
25x75mm

100 ml

Alumbre de
potasio

KAI(SO4)2·12
H2O

18

Asas

Bacterioló-gicas

100 ml

Acido tánico

C76H52O46

6

Mecheros

Bunsen

100 mlVerde de
malaquita

C8H10N4O2

12

varillas de tinción
Armar varillas con
mangueras de
hule

100 ml

Fucsina básica

C20H19N3

100 ml

Fenol

C6H5OH

100 ml

etanol

CH3CH2OH

Tinción de Sheaffer-Fulton
Tinción de sheaffer-Fulton usado para colorear biometría hemática
para esporas está también es conocida como la de Wright.
La tinción de Sheaffer Fulton permite observar:
 a.- Esporas.
 b.- Cuerposfructíferos
 c.- Conidias
 d.- Células gemantes.
.-¿De qué color se ven las esporas y
las células vegetativas en la tinción de
Sheafer y Fulton?


.- Verde y rojas

Las esporas
 Una

espora (Gr. spora=semilla) es una unidad
diminuta y simple; que se propaga sin un embrión
y sirve para la producción de un nuevo individuo
de la misma especie. Desde la espora empieza el
desarrollo del hongo enforma filamentosa.

´´Tipos de
esporas que
existen´´

Clasificación de las
esporas
 Por

su función:
-En hongos, las clamidospora
-Los hipnozigotos de los hongos zigomicetos
Por su origen durante el ciclo biológico
son haploides.
La mayoría de los hongos producen mitoesporas.
Por la motilidad
es la capacidad de moverse autónoma y
espontáneamente.

Partes de la espora

¿Que es un
frotis?
Extensión que se realiza sobre un portaobjetos de una
muestra o cultivo con objeto de separar lo más posible los
microorganismos, ya que si aparecen agrupados en la
preparación es muy difícil obtener una imagen clara y
nítida. Posteriormente, el frotis debe ser fijado al vidrio del
portaobjetos para poder aplicar los métodos habituales de
tinción La fijación de una extensión bacteriana hace quelas
bacterias queden inactivadas adheridas al vidrio alterando
lo menos posible la morfología y bacteriana y las posibles
agrupaciones de células que pudiera haber.

¿Que es un colorante?


En química, se llama colorante a la sustancia colorida
usada en tinciones para resaltar diferentes
microorganismos. También se le llama colorante a la
sustancia capaz de absorber determinadas
longitudes de ondade espectro visible. Los
colorantes son sustancias que se fijan en otras
sustancias y las dotan de color de manera estable
ante factores físicos/químicos como por ejemplo: luz,
lavados, agentes oxidantes, etc.

VERDE DE MALAQUITA
El verde de malaquita es un colorante
débilmente básico (tiene una carga positiva
débil) y por tanto, se une débilmente a la
bacteria. Penetra en las célulasvegetativas.
Cuando se calienta en la preparación también
penetra las esporas.
Durante el lavado con agua,
verde de malaquita se elimina
de las células vegetativas,
pero no de la espora.


 Las

esporas quedan teñidas de verde y las células
vegetativas teñidas de rosa.
 Características:
aspecto

Solido verde

Olor

Característico

pH

2.4

Punto de Fusión
Solubilidad

159ºC
110g/L en agua a 25ºCPreparación
Verde de malaquita................. 5 g
 Agua destilada..................... 100 mil



 Preparación:
-

Disolver el colorante en el agua y dejar en reposo
durante una hora y media.
 - Filtrar.
 - Guardar en frasco oscuro.

PELIGROSIDAD
 Nocivo

en contacto con la piel y por ingestión.
 Evitar contacto con los ojos.
 Usar guantes adecuados.
 En caso de ingestión, acúdase...