Tp 1 Uba

Mediante la utilización de estas tres soluciones y tanto del isopropanol en primer lugar como del etanol 70% más tarde, se llegó a purificar los plásmidos en unaresuspensión en agua MilliQ. Al tener los plásmidos lo suficientemente "limpios" se puede realizar una electroforesis en gel de agarosa para poder cumplir losobjetivos.
La electroforesis es el movimiento de partículas cargadas al ser sometidas a un campo eléctrico. Se utiliza para separar macromoléculas en solución.Debido a que los ácidos nucleicos están cargados de forma negativa migran hacia el polo positivo (ánodo). Al desplazarse a través de una matriz porosa, las moléculasde DNA son sometidas a dos fuerzas de acción opuestas: la fuerza eléctrica y la fuerza de rozamiento viscoso que se opone a su migración. La velocidad de cadamolécula está determinada por su carga y por la intensidad de la fuerza viscosa que se opone al movimiento. En el ADN, dado que el aumento del tamaño implicatambién un aumento similar en la carga total de la molécula, la diferencia estará en el efecto de la fuerza de rozamiento.
En una solución acuosa, nos encontraríamoscon que el rozamiento impuesto por ésta es tan pequeño que todas las moléculas migrarán juntas. Por lo tanto, se utiliza un medio de soporte que suele ser una redmolecular de algún polímero orgánico conocida como gel. En estas condiciones, el rozamiento viscoso es mayor para las moléculas más grandes y por lo tantomigraran más lento que los fragmentos más pequeños pudiendo ser separados unos de otros. Las mezclas de DNAs de distinto tamaño se hacen migrar a través del gel