Trabajo De Enfermeria

Enfermedad de Paget


Integrantes: Viviana Trigo
Jaime Guzman
Carlos Diaz
Profesor: Jorge Carvajal
Fecha 28-junio-2012

Índice

Índice Pag2
Introducción Pag 3
TemaPag 4
Objetivos Pag 4
Alcances generales pag 4
Desarrollo Pag 5
Definición Pag5
Etiología Pag6
Manifestaciones Clínicas Pag 7
Diagnóstico diferencial Pag 8
Hallazgos Radiológicos Pag 8
Pruebas de Laboratorio Pag 8
Epidemiología Pag 8
Tratamiento Pag 9
Conclusión Pag 10
Bibliografía Pag 11Introducción


La enfermedad de Paget u osteítis deformante es una enfermedad inflamatoria del tejido óseo no metabólica de causa desconocida, aunque se piensa que puede representar una neoplasia benigna de las células formadoras del hueso que conlleva un alto riesgo de generar un osteosarcoma agresivo. También se ha sugerido una causa viral que produce un exceso de destrucción yrestauración ósea a la que se asocian deformidades porque la restauración se realiza de forma desordenada. Más del 3 por ciento de las personas mayores de 50 años presentan lesiones aisladas, aunque la enfermedad clínicamente importante es mucho menos frecuente. La posibilidad de que la enfermedad se presente varias veces en la misma familia es alta.
Esta enfermedad fue descrita por primera vezen 1876 en una reunión de la Sociedad Médico Quirúrgica, en Inglaterra, por James Paget, cirujano británico muy reconocido. Conocida como enfermedad de Paget, esta enfermedad ósea no debe confundirse con la enfermedad de Paget extramamaria o con la enfermedad de Paget de seno, que son dos padecimientos malignos que también llevan el nombre de este médico.
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| |Tema

La enfermedad de Paget



Objetivos

Describir las características clínico epidemiológicas de los pacientes con enfermedad ósea de Paget (EP)



Alcances generales
Saber que Tratamientos son los mas indicados para esta enfermedad
Desarrollo

Definición
La principal característica de la enfermedad de Paget, es un aumento de la resorción y de laformación de hueso. En su fase precoz, la resorción predomina, con lo se pierde densidad ósea. Esta fase se denomina a menudo fase destructiva u osteoporótica y suele cursar con un balance de calcio negativo. Este predominio de la resorción va seguida de la formación de hueso nuevo, progresivamente más denso a medida que se reduce la resorción llegándose finalmente a un balance de calcio positivo. Laremodelación ósea está enormemente aumentada en la fase precoz de la enfermedad, hasta 20 veces su valor normal.
El hueso pagético se caracteriza por la presencia de lesiones líticas acompañadas de deformaciones hipertróficas generalizadas. Microscópicamente se observa un aumento en el número y tamaño de los osteoclastos, con múltiples núcleos pleomórficos. Cuando se estudia el hueso de laslesiones blásticas se observa un tejido desestructurado con líneas de cemento entrecortadas que parecen un mosaico.
La mayor remodelación ósea se correlaciona con un aumento de los niveles de fosfatasa alcalina que son más altos en la enfermedad de Paget que en cualquier otro caso (excepto en el caso de una hiperfosfatasemia hereditaria). Las concentraciones de calcio y fosfato son normalesdebido la deposición de estas sustancias sobre el hueso neoformado y por la regulación de la hormona paratiroidea. La resorción ósea implica no solo sustancias minerales sino también orgánicas y productos como la hidroxiprolina o complejos de hidroxipiridio que no son reutilizados para la formación de hueso nuevo y que se eliminan en la orina. Los compuestos de piridinio piridinolina (Pyr) y...