trabajo de laboratorio

Laboratorio 1
El frotis de mejilla se diviso sin ningun tipo de tincion en la cual se pudo detectar su membrana y su citoplasma pero no de una manera muy clara si no mas bien borrosa y de un colorgrisasio. Y en la segunda parte en donde la celula, fue teñida con azul de metileno se pudo detectar con facilidad, ofreciendo un contraste de la celula con su medio intra y extracelular y algunas desus estructuras mucho mas notorias como lo es su mebrana celular y su citoplasma, Según el ‘’libro Biology, Escrito por Neil A. Campbell, Jane B. Reece de la página 98.’’ Dice que la tinción con azulde metileno refuerza el contraste pero que en si exige que la muestra sea fijada para poder identificarla demostrando sus estructuras como lo es la membrana celular y su citoplasma lo cuales llevantonos diferentes pero del mismo color, el núcleo se pudo detectar de una manera notoria, ya que el azul de metileno es una tinción básica colorando as porciones acidas, de este modo tiñen los ácidosnucleicos que se encuentran dentro del núcleo.El catafilo de cebolla que fue tincionado con azul de metileno se pudo identificar sus pared celular con un tono mucho mas fuerte que su espacioncitoplasmatico y dentro de ella con el mismo tono fuerte el cual se ve la pared celular se veia el nucleo. El libro ‘’Biologia e investigaciones cientificas de Jeffrey J. W. Gerald E. Allen, Jaime F. George C.e Inna Shelia Figueroa de Uphoff, del capitulo celulas y tejidos paginas 90 y 91’’, dice que al momento de tincionar el catafilo de cebolla tanto sea con yodo o azul de metileno, permite que laspartes coloreadas presenten un fuerte contraste con las estrucuturas sin colorear o teñidas de un color diferente, de modo que el catafilo de cebolla tiene la capacidad de demostrar el nucleo de la celulay su pared celular despues de haber sido teñida, el azul de metileno detecta con mayor fuerza al nucleo por el hecho de ser un colorante nuclear, el cual colora la porciones acida, teniendo una gran...