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INTRODUCCION
Las mycobacterias son bacilos aerobios, acidorresistentes debido a la propiedad que tienen de retener el colorante carbolfucsina pese a un tratamiento posterior con una mezcla de etanol y ácido clorhídrico, que se explica por el elevado contenido de lípidos (aprox. 60%) en su pared celular.
GÉNERO MYCOBACTERIUM
30 ESPECIES (20 capacidad patógena)
CLASE ACTINOBACTERIA
ORDENMycobacteriales
FAMILIA
Mycobacteriaceae
PATÓGENAS PARA ANIMALES

TUBERCULOSIS Y
PARATUBERCULOSIS (ZOONOSICAS)
PATÓGENAS EN HOMBRE
tuberculosis y lepra

CARACTERISTICAS
bacilos filamentosos rectos
inmóviles
no esporulados
capsuladas por peptidoglicolipidos
acido- alcohol resistentes
CRECIMIENTO LENTO:
células céreas
fuertemente hidrofóbicas
HABITAT:
habitantessaprofitos en suelo y agua
patógenos: tuberculosis, lepra
GRAM POSITIVOS:
tinción de Ziehl- Neelsen
t. de fluorescencia
AEROBIOS ESTRICTOS
AMPLIO RANGO DE REQUERIMIENTOS NUTRITIVOS:
suero animal, albúmina de huevo, glicerina
PRODUCCIÓN DE PIGMENTOS CAROTENOIDES:
FOTOCROMOGENAS: pigmentación con luz
ESCOTOCROMOGENAS: pigmentación en oscuridad
NO CROMOGENAS: sin pigmentaciónRESISTENTES:
Desinfectantes
Desecación
SENSIBLES:
pasteurización
esterilización





FACTOR DE PATOGENICIDAD: pared celular
virulencia de cepas
respuesta inmunitaria
CLASIFICACIÓN SEGÚN CRECIMIENTO:
MIEMBROS NO CULTIVABLES: M. LEPRAE
MIEMBROS CULTIVABLES IN VITRO:
* CRECIMIENTO LENTO: 2-6 semanas.
Requerimientos nutricionales complejos.
Especies patógenas hombre y animales.M. tuberculosis, M.
bovis, M. caprae, M. avium, M. avium subespecie
paratuberculosis.
* CRECIMIENTO RÁPIDO: 7 días. Sin requerimientos especiales.
Tasas de crecimiento superiores. Especies saprofitas. M. smegmatis,
M. phlei, M. fortuitum, etc...

DIFERENTES PROPIEDADES
BIOQUÍMICAS Y ESTRUCTURAS
ANTIGÉNICAS

COMPLEJO M. TUBERCULOSIS:
M. tuberculosis
M. bovis, M,bovis BCG
M. africanum
M. canetti
M. caprae: cabras
M. pinnipedii: focas
M. microti : roedores y pequeños mamíferos




En la actualidad la tuberculosis constituye una enfermedad reemergente como consecuencia de la aparición de cepas multirresistentes a los fármacos tradicionalmente empleados en el tratamiento de la enfermedad, ya que representa la primera causa de muerte en pacientescon VIH/SIDA . Desafortunadamente aún no se conoce con claridad cuáles son los principales factores de virulencia de M. tuberculosis involucrados en el desarrollo de la patogenicidad de este microorganismo. Esto se debe a que M. tuberculosis no tiene los factores de virulencia clásicos que poseen otras bacterias patógenas. Por esta razón muchas investigaciones han estado encaminadas a tratar deencontrar una definición precisa de la virulencia de importantes para la progresión de la enfermedad. El desarrollo de métodos para crear mutaciones en genes específicos, así como la secuenciación del genoma completo de M. tuberculosis ha ofrecido herramientas muy útiles para el estudio de la fisiología y patogenicidad de este microorganismo, ya que se ha logrado identificar una serie de genes quedesempeñan un rol importante en la virulencia de M. tuberculosis. Entre estos se encuentran los reguladores que codifican para proteínas que se expresan en la superficie de la célula y los que codifican para productos involucrados en la síntesis o el metabolismo de lípidos de pared celular asociados a la patogenicidad.
A pesar de que tradicionalmente los principales factores de virulencia demuchas bacterias son proteínas codificadas por genes contenidos en el cromosoma bacteriano, plásmidos o bacteriófagos, los lípidos de pared celular de M. tuberculosis son considerados como atributos patogénicos sumamente importantes, pero ninguno en particular es considerado como un factor de virulencia esencial, pues la patogenia del bacilo parece ser un fenómeno multifactorial aún poco dilucidado....