Trancripción, traducción y replicación

UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN MARTÍN

EL PROCESO DE TRANSCRIPCIÓN
La transcripción del ADN es el primer proceso de la expresión génica, mediante el cual se transfiere la información contenida en la secuencia del ADN hacia la secuencia de proteína utilizando diversos ARN como intermediarios. La síntesis se produce por la unión de los nucleótidos A, U, C, G, que se alinean de acuerdo con elordenamiento marcado por lo nucleótidos complementarios presentes en el ADN. El proceso se realiza en el núcleo de la célula.
El inicio de la transcripción tiene lugar cuando uno de los ribonucleósidos Trifosfato (ATP, UTP, CTP, GTP), por su base, establece una unión complementaria del primer nucleótido del ADN. El promotor se une a la ARN polimerasa y hace que ésta actúe con el ADN en el lugar en elque deberá iniciarse la transcripción. Allí la ARN polimerasa determina la separación localizada de las dos cadenas de ADN, y deja expuesto el primer desoxirribonucleótido que será leído.
A continuación, en ese lugar se coloca el ribonucleósido trifosfato adecuado, y su base establece una unión no covalente con la complementaria del dosoxirribonucleótido del ADN. Luego se arrima un segundoriblonucleósido trifosfato, complementario del segundo desoxirribonucleótido expuesto en el ADN y sus bases se unen entre sí. Al quedar ambos ribonucleótidos juntos, entre ellos tiene lugar una unión fosfodiéster, lo cual genera un dinucleótido. Con él ha quedado iniciada la síntesis del ARN que proseguirá en dirección de 5’ a 3’. La transcripción concluye cuando la ARN polimerasa alcanza la secuenciade terminación, situada en el extremo 3’ del gen.
EL PROCESO DE TRADUCCIÓN
La traducción es el segundo proceso de la síntesis proteica (parte del proceso general de la expresión génica). La traducción ocurre tanto en el citoplasma, donde se encuentran los ribosomas, como también en el retículo endoplasmático rugoso (RER). En la síntesis proteica se distinguen las siguientes etapas:
Iniciación:Esta etapa es regulada por la presencia de ciertas proteínas denominadas factores de iniciación (IF), que dan lugar a dos hechos separados pero concurrentes, uno en el extremo 5’ del ARNm y otro a nivel de la subunidad menor del ribosoma. El primero involucra al cap y a una secuencia de nucleótidos aledaña, localizada entre el cap y el codón de iniciación. Estas estructuras son reconocidas por elfactor IF4, con el cual se ligan. En el segundo, el metionil-ARNt junto a un GTP, se une a la subunidad menor del ribosoma, participando en esta sección en factor IF2. Logrados ambos acontecimientos, interviene el factor IF3, que une el extremo 5’ del ARNm a una de las caras de la subunidad menor del ribosoma. Esta subunidad tras deslizarse por el ARNm unos cuantos nucleótidos, ayuda al anticodónUAC del metionil-ARNt a localizar el codón AUG de iniciación. El codón de iniciación queda acomodado en el sitio P se la subunidad menor y el segundo codón del ARNm queda ubicado en el sitio A de dicha subunidad, al lado del sitio P. La etapa de iniciación culmina la subunidad mayor del ribosoma con la menor, para formar un ribosoma completo.
Elongación: Esta etapa comienza al acercarse otroaminocil-ARNt al sitio A. Al quedar ambos aminoacil-ARNt cerca, al aminoácido situado en sitio P al tiempo que se desacopla del metionil-ARNt, se liga mediante una unión peptídica al aminoácido ubicado en el sitio A. Se forma de esta manera, un dipeptil-ARNt, que permanece ubicado en el sitio A. Fuera del ribosoma, se encuentra el tercer codón del ARNm, al que se ligará el correspondiente aminoacil.Inmediatamente el ARNm se desplaza en dirección de su extremo 5’, por un proceso llamado translocación. El deslizamiento del ARNm hace que el codón se traslade del sitio A al sitio, así como también, el segundo codón se traslade del sitio A al sitio P y el tercer codón ingrese al sitio A libre. El desprendimiento de los codones desplaza también a los ARNt, por lo que el ARNt sale del ribosoma,...