Transcrip Y Traduc Cion

ANZALDO VALDOVINOS VICTOR MANUEL 2202
TRANSCRIPCION
Las moléculas de ARNm son copias (transcriptos) de secuencias de ADN, pero a diferencia de las moléculas de ADN, las moléculas de ARN son de cadena única. En cada evento de transcripción, se transcribe solo una de las dos cadenas del ADN y según el gen en cuestión, se transcribe una cadena o la otra, nunca las dos. Como ocurre en la síntesis deADN, los ribonucleótidos presentes en la célula como trifosfatos son añadidos por una enzima ARN polimerasa, que se desplaza por la cadena patrón de ADN y va insertando nucleótidos de ARN siguiendo la complementariedad de bases. Es decir, esta enzima cataliza la adición de ribonucleótidos, uno a uno, al extremo 3´de la cadena de ARN en crecimiento. Es importante señalar que el ARNm, tiene unasecuencia complementaria a la cadena molde de ADN, que es igual a la otra cadena del ADN, salvo el remplazo de timina por uracilo. Pero, a diferencia de la ADN polimerasa, la ARN polimerasa no necesita un cebador para comenzar la síntesis de ARN e inicia una nueva cadena simplemente uniendo dos ribonucleótidos.
En una primera etapa, la enzima ARN polimerasa se asocia a secuencias específicasde nucleótidos del ADN, que se conoce como promotoras, las cuales dirigen la transcripción de segmentos adyacentes de ADN. Esta secuencia define además el punto exacto de inicio de la transcripción y la dirección hacia la cual avanzará la ARN polimerasa. Una vez unida la ARN polimerasa, abre y desenrolla la doble hélice de manera que queden expuestos algunos nucleótidos. Ésta va añadiendoribonucleótidos, moviéndose a lo largo de la de la hebra de ADN que se utiliza como patrón, desenrollando la hélice y exponiendo así nuevas regiones para transcribir, hasta que se encuentra con otras secuencias específicas del ADN, llamadas terminadoras, que señalan la detención de la síntesis de ARN.
Cuando se ha copiado toda la hebra al final del proceso, las instrucciones genéticas copiadas otranscriptas al ARNm están listas para salir al citoplasma. La cadena de ARN queda libre y el ADN se cierra de nuevo, por apareamiento de sus cadenas complementarias. Esta etapa, se denomina terminación de la transcripción.
La transcripción en las células eucariotas es igual, en principio a la de las células procariotas; comienza con la unión de la enzima, una ARN polimerasa, a una secuenciadeterminada, el promotor, en una cadena de la doble hélice. Esta cadena funciona luego como molde para el ensamble de ribonucleótidos. Las moléculas de ARN transcriptas (ARNr, ARNt y ARNm) desempeñan luego sus distintos papeles en la traducción a proteína de la información genética codificada.A pesar de esa similitud básica, hay algunas diferencias significativas de transcripción, en los procariotas yen los eucariotas. Una diferencia es que los genes eucarióticos no están agrupados en operones (en el cromosoma bacteriano, se le denomina operon) en los cuales dos o más genes estructurales se transcriben a una sola molécula de ARN, como ocurre frecuentemente en procariotas. En los eucariotas cada gen estructural se transcribe por separado. También hay diferencias en las enzimas implicadas en latrascripción, siendo la más notable que en los procariotas una sola ARN polimerasa cataliza la biosíntesis de los tres tipos de ARN. En los eucariotas hay tres polimerasas diferentes: una transcribe los genes que se traducirán a proteínas, una segunda transcribe los genes de los ARN ribosómicos grandes, y una tercera transcribe para una variedad de ARN pequeños, incluyendo los ARNt y los ARNpequeños del ribosoma.

TRADUCCION
La síntesis de proteínas requiere además del ARNm, de los otros dos tipos de ARN: el ARNr y el ARNt. Estas moléculas difieren del ARNm estructuralmente y sobretodo funcionalmente. En la mayoría de las células el ARNr es el tipo más abundante. Los ribosomas consisten de dos subunidades (una pequeña y otra más grande) estando formadas aproximadamente por 2/3 de ARN y...