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Transcripción
Nombre: Karen Tovar
Trabajo: plan de mejoramiento biología
Curso : 902 j. t.

Transcripción del ADN a ARNm

La transcripción del ADN es el primer
proceso de la expresión génica, mediante
el cual se transfiere la información
contenida en la secuencia del ADN hacia
la secuencia de proteína utilizando
diversos ARN como intermediarios..

Durante la transcripción genética, lassecuencias de ADN son copiadas a ARN
mediante una enzima llamada ARN
polimerasa que sintetiza un ARN
mensajero que mantiene la información
de la secuencia del ADN. De esta manera,
la transcripción del ADN también podría
llamarse síntesis del ARN mensajero

La ARNpII transcribe los pre-ARNm,
mientras que la ARNpI y ARNpIII
transcriben los ARN-ribosomales y ARNt,
respectivamente.

En el caso de laseucariotas, el proceso se
realiza en el núcleo, y es similar al de las
procariotas, pero de mayor complejidad.
Diferentes ARNp transcriben distintos
tipos de genes.

Los ARNs transcritos son modificados
posteriormente. El pre-ARNm,por
ejemplo, sufre un proceso de maduración
que tras cortes y empalmes sucesivos
elimina ciertos segmentos del ADN
llamados los intrones para producir el
ARNm final.

Duranteeste proceso de maduración se
puede dar lugar a diferentes moléculas de
ARN, en función de diversos reguladores

Preiniciación
•

Al contrario de la replicación de ADN, durante el inicio de la transcripción no se requiere la
presencia de un cebador para sintetizar la nueva cadena, de ARN en este caso. Antes del
inicio de la transcripción se necesita toda una serie de factores de transcripción queejercen
los factores de iniciación. Estos se unen a secuencias específicas de ADN para reconocer el
sitio donde la transcripción ha de comenzar. Esta secuencia de ADN en la que se ensamblan
los complejos de transcripción se llama promotor. Los promotores se localizan en los
extremos 5'-terminales de los genes, antes del comienzo del gen, y a ellos se unen los
factores de transcripción mediantefuerzas de Van der Waals y enlaces de hidrógeno. Los
promotores tienen secuencias reguladoras definidas, muy conservadas en cada especie,
donde las más conocidas son la caja TATA (situada sobre la región -10), con la secuencia
consenso TATA(A/T)A(A/T); y la caja TTGACA (situada en el punto -35). La formación del
complejo de transcripción se realiza sobre el promotor TATA, allí se forma el núcleo delcomplejo de iniciación. Sobre la caja TATA se fija una proteína de unión (TBP) junto con el
factor de transcripción TFII D (TF proviene del inglés: transcription factor). Después, a ellos se
unen otros factores de transcripción específicos: TFII B se une a TBP, TFII A (opcional), que
estabiliza el complejo TFII B-TBP; luego se une el complejo TFII F y ARN polimerasa, y al final
TFII E y TFII H. Todoello forma un complejo que se llama «complejo de preiniciación cerrado»
o PIC. Cuando la estructura se abre por mediación del factor de transcripción TFII H, da
comienzo la iniciación y al «complejo abierto» (por su acción helicasa dependiente de ATP).

Iniciación
•

Primero, una Helicasa separa las hebras de ADN en estas denominadas cajas TATA,
ya que entre adenina y timina se establecen dosenlaces de hidrógeno, mientras
que entre citosina y guanina se forman tres. Posteriormente se unen los factores y
las proteínas de transcripción (TBP, TF2D, TF2B) permitiendo, de esta manera, el
acceso de la ARN polimerasa al molde de ADN de cadena simple, siendo esta la
última en posicionarse. Aunque la búsqueda del promotor por la ARN polimerasa
es muy rápida, la formación de la «burbuja detranscripción» o apertura del ADN y
la síntesis del cebador es muy lenta. La burbuja de transcripción es una apertura
de ADN desnaturalizado de 18 pares de bases, donde empieza a sintetizarse el ARN
cebador a partir del nucleótido número 10 del ADN molde de la burbuja de
transcripción. La burbuja de transcripción se llama «complejo abierto». La ARN
polimerasa es una enzima formada por 5 subunidades: 2...