Transcripcion Traduccion Replicacion

REPLICACIÓN,
TRANSCRIPCIÓN,
TRADUCCIÓN Y
CICLO CELULAR
Betsie Elena Chávez
Gaona

REPLICACI
ÓN

• La enzima que lleva a cabo la replicación del ADN
es la ADN polimerasa, esta enzima tiene
restricciones:
• Sólo añade nucleótidos en la dirección 5’-3’.
• Lee en dirección 3’-5'
• Necesita para poder empezar a copiar y unir
nucleótidos un molde de ADN.
• Necesita un pequeño trocito de ARN al cualunir
los nucleótidos, ya que ella no puede empezar a
unir los nucleótidos sin tener una pequeña cadena
ya formada.
• Utiliza nucleótidos trifosfato.

• La molécula de ADN está formada por dos
hebras antiparalelas.
• Los denominados fragmentos de Okazaki,
explican como se copia la cadena de 5’-3’,
siendo de forma discontinua.

Existe una secuencia de nucleótidos en el
ADN llamada origen dereplicación que
actúa como señal de iniciación.
Las cadenas de ADN están unidas por
puentes de hidrógeno, las enzimas
helicasas los rompen para abrir la
hélice.
Es preciso la presencia de las enzimas
topoisomerasas que eliminen las
tensiones en la fibra.
Para evitar la unión de las dos hebras de
nuevo se colocan unas proteínas llamadas
SSB, que estabilizan las cadenas sencillas.

• El proceso esbidireccional, es decir, hay una helicasa
trabajando en un sentido y otra trabajando en sentido
opuesto. Se forman pues las llamadas burbujas u ojos de
replicación.

• Como ninguna ADN-polimerasa puede actuar sin
cebador, interviene primero una ARN polimerasa
(primasa) que si lo puede hacer, sintetiza un corto
fragmento de ARN de unos 10 nucleótidos denominado
primer que actúa como cebador.

• Despuésinterviene la ADN polimerasa III, que a partir de
este cebador comienza a sintetizar en dirección 5’- 3’ una
hebra de ADN partir de nucleótidos trifosfato. Esta nueva
hebra se sintetiza en el sentido que se abre la horquilla de
replicación, es de crecimiento continuo y se denomina
hebra conductora.

• Sobre la otra hebra (hebra discontinua) la ARN
polimerasa sintetiza unos 40 nucleótidos de ARN.A partir
de ellos la ADN polimerasa III sintetiza unos 1.000
nucleótidos de ADN, formándose un fragmento de
Okazaki. Este proceso se va repitiendo a medida que se
van separando las dos hebras patrón.

• A continuación interviene la ADN polimerasa I, que,
primero, gracias a su función exonucleasa, retira los
segmentos de ARN, y que luego, gracias a su función
polimerasa, rellena los huecos connucelótidos de
ADN.

• Finalmente la ADN ligasa unirá los dos
extremos, tanto en la cadena continua como los
sucesivos fragmentos de Okazaki que se van
formando en la cadena discontinua.

TRANSCRIPC
IÓN

Apertura y
desenrollamient
o de un
pequeño
fragmento de
DNA

Secuencia de
nucleótidos
exactamente
complementari
a al DNA molde

La cadena de
RNA se alarga
de a un
nucleótido por
vez

Una de lasdos
cadenas funge
como molde, y
se da el
apareamiento
del
ribonucleótido
adecuado

Formando la
cadena de RNA en
crecimiento,
mediante una
reacción
enzimática

Las enzimas que llevan a
cabo la transcripción se
denominan RNA
polimerasas.

Catalizan la formación de los
enlaces fosfodiéster que
unen a los nucleótidos entre
sí y forman el esqueleto
azúcar-fosfato de la cadena
de RNA.

Utilizatrifosfatos de
ribonucleósidos (ATP, CTP,
UTP y GTP) cuyos enlaces
de alta energía proporcionan
la energía necesaria para
que la reacción progrese.

La RNA
polimerasa se
mueve a lo largo
del DNA

La cadena de
RNA en
crecimiento se
extiende en un
nucleótido por
vez en dirección
5’-3’

Desenrollan la
hélice

Expone una
nueva región de
la cadena molde
para el
apareamiento de
bases
complementarias

La RNApolimerasa
produce cerca de
un error cada 10ˆ4
nucleótidos
copiados en RNA.

La enzima se une fuertemente al
DNA una vez que encuentra la
región denominada
PROMOTOR, que contiene una
secuencia de nucleótidos que
indican el punto de comienzo
para la síntesis de RNA.

La polimerasa
reconoce el promotor
aunque el DNA este
en doble hélice.

La RNA polimerasa
toma contacto con el
promotor del DNA...