transtornos graves
Páginas: 4 (768 palabras)
Publicado: 18 de marzo de 2013
Biología celularTraumas gravesMembrana permeable05/03/2013
Equipo 4
Introducción
El escorbuto fue común en épocas pasadas entre marineros ypiratas, que pasaban mucho tiempo en barcos donde las frutas y verduras perecederas no podían ser almacenadas durante mucho tiempo. Fue descrito por Hipócrates (460 a.C.- 380 a. C). Las curas de hierbaspara el escorbuto eran conocidas en muchas culturas durante la prehistoria. Fue un cirujano escocés de la Marina Británica, James Lind, el que demostró por primera vez que el escorbuto podía tratarsecon cítricos, en experimentos que describió en su libro de 1753 titulado "Un tratado del escorbuto". La Osteogénesis, enfermedad congénita (presente al nacer), generalmente se sospecha en niños cuyoshuesos se rompen con muy poca fuerza. Un examen físico puede mostrar que la esclerótica de los ojos tiene un tinte azul. Si hay antecedentes familiares de osteogénesis imperfecta, se puede tomar unamuestra de vellosidades coriónicas durante el embarazo para determinar si el bebé padece esta afección. Sin embargo, debido a que hay tantas mutaciones que pueden causar la osteogénesis imperfecta,algunas formas no se pueden diagnosticar con un examen de sangre. La forma severa de la osteogénesis imperfecta tipo II se puede observar con una ecografía cuando el feto tiene apenas 16 semanas....
Equipo 4
Introducción
El escorbuto fue común en épocas pasadas entre marineros ypiratas, que pasaban mucho tiempo en barcos donde las frutas y verduras perecederas no podían ser almacenadas durante mucho tiempo. Fue descrito por Hipócrates (460 a.C.- 380 a. C). Las curas de hierbaspara el escorbuto eran conocidas en muchas culturas durante la prehistoria. Fue un cirujano escocés de la Marina Británica, James Lind, el que demostró por primera vez que el escorbuto podía tratarsecon cítricos, en experimentos que describió en su libro de 1753 titulado "Un tratado del escorbuto". La Osteogénesis, enfermedad congénita (presente al nacer), generalmente se sospecha en niños cuyoshuesos se rompen con muy poca fuerza. Un examen físico puede mostrar que la esclerótica de los ojos tiene un tinte azul. Si hay antecedentes familiares de osteogénesis imperfecta, se puede tomar unamuestra de vellosidades coriónicas durante el embarazo para determinar si el bebé padece esta afección. Sin embargo, debido a que hay tantas mutaciones que pueden causar la osteogénesis imperfecta,algunas formas no se pueden diagnosticar con un examen de sangre. La forma severa de la osteogénesis imperfecta tipo II se puede observar con una ecografía cuando el feto tiene apenas 16 semanas....
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