traspasones

Páginas: 23 (5509 palabras) Publicado: 7 de mayo de 2013
Universidad Nacional San Luís Gonzaga de Ica
Facultad de Medicina Humana “Daniel Alcides Carrión”

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CONTENIDO

A. PLASMIDOS

I.

Definición…………………………………………………………………………………………… 03

II. Clasificación………………………………………………………………………………………. 06
III. Estructura de un plásmido………………………………………………………………. 06
IV. Mecanismos detransferencia genética……………………………..……………. 06
V. Usos terapéuticos ……………………………………………………….……………………. 06

B. TRANSPOSONES

I. Definición ………………………………………………………………..…………………….

06

II. Clasificación ………………………………………………………………………...……….

06

III. Estructura de un transposón ……………………………………………………….

06

IV. Tipos de transposones bacterianos en función de su estructura ..

06

V.Aplicaciones ………………………………………………………………………………….

06

SEMINARIO DE MICROBIOLOGIA

1

Universidad Nacional San Luís Gonzaga de Ica
Facultad de Medicina Humana “Daniel Alcides Carrión”

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INTRODUCCION

SEMINARIO DE MICROBIOLOGIA

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Universidad Nacional San Luís Gonzaga de Ica
Facultad de Medicina Humana “Daniel AlcidesCarrión”

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A. PLASMIDOS
I. DEFINICION

Toda la información genética esencial para la vida de la célula bacteriana, está contenida en una
única molécula de ADN de doble cadena, circular y covalentemente cerrado, a la que podemos
referirnos como “cromosoma bacteriano”.

Muchas bacterias, poseen además ADN extracromosómico, también circular cerrado, denominado ADN plasmídico, por estar contenido en
estructuras llamadas “plásmidos”, que portan información génica para una variedad de funciones
no esenciales para la célula en condiciones normales de crecimiento. En términos bioquímicos, la
composición y estructura de los ácidos nucleicos bacterianos, es la misma que para cualquier
célula.
Brevemente,conviene recordar que los ácidos
nucleídos son macromoléculas compuestas de
nucleótidos unidos en forma covalente por
medio de enlaces fosfodiester entre los
carbonos de las posiciones 3´ y 5´ de dos
residuos

de

azúcares

adyacentes,

que

conforman un esqueleto de azúcares y fosfatos
que es constante a lo largo de toda la
macromolécula.
La variación entre los distintos nucleótidosque conforman la cadena de ácido nucleico, está dada
por sus bases nitrogenadas, que en el caso del ADN son Adenina (A), Timina (T), Citocina (C) y
Guanina (G), y en el caso del ARN en vez de T se encuentra Uracilo (U). A y G se denominan bases
púricas o purinas, mientras que T, U, y C se denominan bases pirimidínicas o pirimidinas. De esta
manera, una cadena o hebra de ácido nucleico, tendráuna estructura primaria determinada por la
secuencia de las bases que la componen.
El ADN como macromolécula, está compuesto por 2 cadenas nucleotídicas o hebras antiparalelas,
que se enlazan entre si conformando una doble hélice. Los enlaces entre las dos hebras de ADN
están dados por puentes de hidrógeno entre las purinas de una cadena con las pirimidinas de la
otra. De esta forma, la Aforma dos puentes de hidrógeno con la T, mientras que la C forma 3
puentes de hidrógeno con la G. A esto se le llama complementariedad de bases, es decir que la A

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es complementaria a la T yla C lo es a la G. Estos enlaces permiten mantener estable la estructura
de la doble hélice de ADN en la que pueden distinguirse pares de nucleótidos o mejor dicho pares
de bases (pb). Estos pb pueden utilizarse como unidad de tamaño o longitud para las moléculas de
ADN, y de esa manera podemos decir por ejemplo que el ADN cromosómico de Escherichia coli
tiene un tamaño de 4,2 millones de...
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