Trastornos Crecimiento Celular

TRASTORNOS
DEL CRECIMIENTO
CELULAR

INTRODUCCIÓN
Diversidad
caracterizadas

de
por

enfermedades
anormalidades

del

desarrollo tisular.
Se

pueden

presentar

en

la

vida

embrionaria, organogénesis o individuo
adulto.

INTRODUCCIÓN
Lesiones congénitas  cuando se
producen en la vida embrionaria.
Pueden ser por:
 Defectos congénitos
 Efectos secundarios a fármacos
(talidomida)

 Secuelasde enfermedades infecciosas
o

radiaciones

durante

la

etapa

de

gestación (organogénesis).
Gran

variedad

de

alteraciones

del

desarrollo, van desde cambios leves
hasta la muerte del animal (anomalías
cardiacas, quistes renales, etc.

INTRODUCCIÓN
Las anormalidades congénitas se
clasifican en:
• Agenesia o Aplasia
• Hipoplasia

Agenesia o Aplasia
Falta de desarrollo de un órgano o
partede él durante la embriogénesis.
Es frecuente en órganos pares.
En caso de órganos vitales: no
continúa

la

preñez

reabsorción fetal.



aborto

o

Agenesia o Aplasia
Aplasia es la incapacidad para formar
tejidos adultos que requieren ser
reemplazados continuamente, como
es el caso de los elementos celulares
de la médula ósea, lo cual se conoce
como Anemia Aplástica.

APLASIA RENAL

AMELIAANTERIOR EN BOVINO

AMELIA ANTERIOR EQUINO

AMELIA POSTERIOR

ANENCEFALIA

Hipoplasia
En

órganos

formados,

éstos

no

alcanzan su tamaño fisiológico.
Ejemplo: hipoplasia del cerebelo en
caso en virus de DVB o virus de la
Panleucopenia Felina.

HIPOPLASIA CEREBELAR

Hipoplasia
También pueden afectarse riñones y
testículos.
Estas alteraciones causan enfermedad
y dependiendo del grado depérdida
funcional y del órgano puede afectar la
vida del animal.

ATROFIA
Disminución en tamaño o involución
de células o tejidos desarrollados.
Puede ser fisiológica o patológica.
Patológica:
Patológica
 Numérica: disminuye el n° células
 Cuantitativa: disminuye tamaño cel.

ATROFIA
En órganos encapsulados se observan
las trabéculas por disminución celular
del parénquima.
Macroscópicamente, órganose aprecia
más pequeño.
Cápsula es más gruesa en órgano
atrófico.

CAUSAS DE ATROFIA
 Nutricionales: escasa alimentación o
mal balanceada o incapacidad para
ingerirla.
Aumenta consumo de tejido adiposo 
si se acaba, se dispone de las proteínas
 disminución del tejido muscular 
todos los órganos sufren alteración del
metabolismo.

CAUSAS DE ATROFIA
 Por pérdida del riego sanguíneoDeficiencia en la oxigenación celular
que da lugar a atrofia cuantitativa o
numérica a causa de necrosis celular.

CAUSAS DE ATROFIA
 Por Desuso
Por inmovilización

produce atrofia

muscular o a la falta de suministro de
hormonas en órganos específicos.

CAUSAS DE ATROFIA
 Patología en glándulas endocrinas
Se produce atrofia en los órganos que
dependen de la secreción hormonal,
como en el caso deatrofia testicular por
hipopituitarismo.

CAUSAS DE ATROFIA
 Falta de Inervación
Se

produce

musculares,

necrosis
que

de

células

provoca

atrofia

cuantitativa por pérdida de sarcoplasma.
A veces en los hombros de los caballos
de carrera.

CAUSAS DE ATROFIA
 Presiones
Cuando se ejerce presión sobre un
tejido u órgano, se produce atrofia,
primero cuantitativa y luego numérica.
Ejemplo:neoplasias que afectan tejidos
vecinos o por invasión.

Atrofia de la corteza cerebral por
compresión debido a la existencia de un
quiste de Coenuro cerebralis

Desviación de la jeta asociada a la
desviación del tabique nasal producida
por Rinitis Atrófica.

Aspecto normal de los
cornetes nasales del
cerdo

Atrofia total bilateral de
los cornetes nasales
con desviación del
tabique.

CAUSAS DE ATROFIAFISIOLÓGICAS
Involución fisiológica del timo con la
edad e involución uterina y de glándula
mamaria post lactancia y preñez.
 A. Grasa: las células perdidas son
reemplazadas por tejidos adiposos.
 A. Fibrosa: proliferación de tejido
fibroso.

CAUSAS DE ATROFIA FISIOLÓGICAS
 A. Parda: sustitución de tejido se
acompaña de pigmento.
 A. Mucoide o Serosa de la grasa: es
reemplazado por tejido...