Tuberculosis_urogenital
Páginas: 10 (2431 palabras)
Publicado: 22 de septiembre de 2015
GENITOURINARIA
Autor: Dra. Mª José Donate Moreno (MIR
Urología)
Tutor : Dr. Rafael Ruiz Mondéjar
Jefe
J f de
d Servicio
S
i i : Dr
D Julio
J li A Virseda
Vi
d Rodr
R d íguez
INTRODUCCIÓN
Enfermedad presente en toda la historia de la humanidad
Siglo XX (mejoras condiciones sociosanitarias, aparición tratamientos
más efectivos) se produjeron descensos de las tasas anuales dela
enfermedad
Siglo XXI :
Causas de progresión de la enfermedad tuberculosa:
OMS ”una de las 10 enfermedades más habituales y mortíferas”
3ª causa infecciosa de mortalidad (tras el SIDA y la malaria)
Diferencias países desarrollados-vías de desarrollo
Expansión de la epidemia de SIDA
Fenómenos de emigración, aumento de la pobreza de algunos sectores
de la población-desempleo,malas condiciones de vida y vivienda
Aparición de resistencias bacterianas (especial. Rifampicina e Isoniacida)
El 20% de los paciente con TBC pulmonar desarrollaran
manifestaciones extrapulmonares. Riesgo de afectación genitourinaria
2.7%-8% Forma extrapulmonar más frecuente
AGENTE PATÓGENO
La infección tuberculosa está causada por
bacilos del género Mycobacteriaceae
Bacterias ácido-alcoholresistentes (gran
contenido en lípidos)
M. tuberculosis o Bacilo de Koch (BK)
(responsable del 99% de los casos de TBC
urogenital)
AGENTE PATÓGENO
Otras Mycobacterias:
M.
bovis
M. africanum
Complejo M. avium-intracellulare. Infección
frecuente en pacientes SIDA, en fases
avanzadas.
M. kansasii
M. xenopi
M. fortuitum
M. smegmatis bacilo del esmegma, saprófito,
sin carácterpatógeno
AGENTE PATÓGENO
Bacilo de Calmette-Guérin
Cepa de M.bovis seleccionada con baja virulencia
Utilización:
inmunización contra la TBC
estímulo inmunitario no específico para neoplasias vejiga
DIAGNOSTICO BACTERIOLÓGICO
BACILOSCOPIA
TINCIONES ACIDO-ALCOHOL
Ziehl-Neelsen
Kinyoun
Auramina
•El examen directo no permite en ningún caso llegar a la conclusión de
que existe el BK,únicamente BAAR
•Limitación: número de bacterias (5000-10000 b/ml) para que sea útil.
Sensibilidad 22%-81%
•La baja concentración de bacilos en orina hace más probable la aparición
de falsos negativos (limitación de esta prueba en la TBC genitourinaria)
•Examen microscópico directo (+ 10 bacilos/campo) + reacción
inflamatoria + paciente sintomático
presunción de TBC
DIAGNOSTICO BACTERIOLÓGICOCULTIVO
MEDIOS DE CULTIVO
Löwenstein-Jensen
Middlebrook
Identificación exacta de la
mycobacteria
Crecimiento en 3-4
semanas hasta 10
semanas
Colonies of M. tuberculosis growing on media
SISTEMA BACTEC 460
Técnicas radiométricas y
detección de CO2
Ventajas: +rápido, identifica
M.Tuberculosis en 7 días y
realización precoz de ATBgrama
Inconvenientes: complejidad de
manejo
DIAGNOSTICOBACTERIOLÓGICO
Identificación de bacterias
TÉCNICAS CLÁSICAS: prueba del ácido nicotínico
positiva, producción de catalasa termosensible,
reducción del nitrato
PARA MYCOBACTERIAS NO TUBERCULOSAS:
Cromatografía.
Sondas genéticas (fragmentos de ADN marcados) Alto
coste
PCR (método detección rápido, sensibilidad y especificidad
altos)
FISIOPATOLOGÍA
PRIMOINFECCIÓN PULMONAR
Vía depenetración BK organismo: respiratoria
PRIMOINFECCIÓN PULMONAR TUBERCULOSA
BK-alveolos pulmonares fagocitados por macrófagos
ganglios (Respuesta
celular)
Complejo gangliopulmonar de la primoinfección, en 2-3 meses evolución a
caseificación
curación espontánea
Reacción cutánea a la tuberculina
La mayoría de los bacilos son destruídos, pero algunos pueden permanecer
inactivos y viables durantelargo tiempo siendo capaces de reactivarse. En
circunstancias de inmunodepresión LATENCIA
FISIOPATOLOGÍA
AFECTACIÓN UROGENITAL
De forma tardía (5 a 15 años) aunque puede
coincidir con la primoinfección
“Embolia bacilífera”, vía hematógena hasta la
corteza renal de forma bilateral
LESION CORTICAL PRIMARIA
CURACION
CICATRIZ
CALCIFICACION
PROGRESION ENFERMEDAD
“siguiendo el curso de la...
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