TUMOR DE WILMS

Tumor de Wilms
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Es un tipo de cáncer renal que se presenta en los niños.
Causas
El tumor deWilms es la forma más común de cáncer del riñón en la infancia y su causa exacta en la mayoría de los niños se desconoce.
La ausencia del iris en el ojo (aniridia) es una anomalía congénita que algunasveces está asociada con el tumor de Wilms. Otras anomalías congénitas ligadas a este tipo de cáncer renal abarcan: algunos problemas de las vías urinarias y la hinchazón de un lado del cuerpo, unaafección llamada hemihipertrofia.
Es más común entre algunos hermanos y gemelos, lo cual sugiere una posible causa genética.
La enfermedad ocurre en aproximadamente 1 de cada 200.000 a 250.000 niños.Por lo general ataca cuando el niño tiene más o menos tres años y rara vez se presenta después de los 8 años.
Síntomas
• Dolor abdominal
• Estreñimiento
• Fiebre
• Sensación de molestia oinquietud general (malestar)
• Presión arterial alta
• Aumento del tamaño de un solo lado del cuerpo
• Inapetencia
• Náuseas
• Hinchazón en el abdomen (hernia o masa abdominal)
• Vómitos
Nota: laorina de color anormal puede también estar asociada con esta enfermedad.
Pruebas y exámenes
El médico o el personal de enfermería llevarán a cabo un examen físico y harán preguntas acerca de la historiaclínica y los síntomas. A usted le preguntarán si tiene antecedentes familiares de cáncer.
Un examen físico puede mostrar una masa abdominal. Es posible que también se presente hipertensiónarterial.
Algunos de los exámenes son:
• Ecografía abdominal
• Radiografía abdominal
• BUN
• Radiografía de tórax
• Conteo sanguíneo completo (puede mostrar anemia)
• Creatinina
• Depuración de lacreatinina
• TC del abdomen
• Pielografía intravenosa
• Análisis de orina
Se pueden requerir otros exámenes para determinar si el tumor se ha diseminado.
Tratamiento
Evite aguijonear o presionar...