tumores hipofisiarios

Tumores de hipófisis: Tratamiento–para profesionales de salud (PDQ®)
Los tumores hipofisarios representan de 10 a 25% de todos los neoplasmas intracraneales, según el estudio que se cite, y sepueden clasificar en tres grupos, de acuerdo a su comportamiento biológico:
Adenomas benignos.
Adenomas invasivos.
Carcinoma.
Los adenomas comprenden la mayor parte de los neoplasmas hipofisarios, y conuna incidencia general estimada de aproximadamente 17%, pero solo una minoría es sintomática. Asimismo, los adenomas hipofisarios se dividen desde el punto de vista anatómico en: intrahipofisarios,intraselares, difusos e invasivos. Los adenomas invasivos que constituyen aproximadamente 35% de todos los neoplasmas hipofisarios, pueden invadir la duramadre, el hueso del cráneo o el seno esfenoide.Los carcinomas constituyen 0,1 a 0,2% de todos los tumores hipofisarios
Presentación clínica
La característica principal de los adenomas hipofisarios es la secreción inadecuada de hormonas hipofisariasy déficits del campo visual.
Entre los signos y síntomas poco comunes de la enfermedad hipofisaria se incluyen:
Parálisis del nervio craneal.
Epilepsia del lóbulo temporal.
Hidrocefalia.
Rinorrea dellíquido cefalorraquídeo.
Los signos y síntomas generalmente relacionados con los tumores hipofisarios que se derivan de cada tipo específico de célula son los siguientes:
Tumores de hipófisisproductores de prolactina
Los signos y síntomas de los tumores de hipófisis productores de prolactina (PRL), también conocidos como prolactinomas y adenomas lactótropos, incluyen:

Dolor de cabeza.
Déficitsdel campo visual.
Oligomenorrea o amenorrea.
Reducción de la fecundidad.
Pérdida de la libido.
Disfunción eréctil.
Galactorrea en la mama femenina activada con estrógeno.
Tumores de hipófisisproductores de la hormona adrenocorticotrópica
Los signos y síntomas de los tumores productores de la hormona adrenocorticotrópica (ACTH), también conocidos como adenomas corticotropos, pueden incluir:...