Tumores Oseos Malignos

Tumores óseos MALIGNOS  |
Osteosarcoma | Osteosarcomametastásico | Sarcoma de Ewing |  Condrosarcoma   |
99mTc-pertecnetato-MDP 22 mCi | 99mTc-pertecnetato-MDP 18 mCi | 99mTc-pertecnetato-MDP 25 mCi | 99mTc-pertecnetato-MDP 25 mC |
En las imágenes se observa una zona mal definida con captación irregular del radiotrazador y compromiso de tejidos blandos, con destrucción ósea y captación muyirregular del radiotrazador en los tercios medio y distal del fémur izquierdo.  También se observan lesiones focales hipercaptantes en los arcos costales. Estudio compatible con osteosarcoma de fémur izquierdo, com metástasis costales | En las imágenes obtenidas se observa un aumento irregular de la captación del trazador, con compromiso de los tejidos blandos circundantes en prácticamente todo elmuslo derecho.  Existen múltiples lesiones hipercaptantes mal definidas en el fémur izquierdo, tibia derecha, columna dorsolumbar, pulmones. riñones y cerebro.  Estudio compatible con osteosarcoma metastásico | En las imágenes se observa una lesión bien definida, hipercaptante, localizada en el tercio proximal de la tibia derecha.  Adicionalmente se observa una lesión redondeada, hipercaptante,localizada en el 11º arco costal posterior derecho (trauma ?).  Estudio compatible con sarcoma de Ewing en la tibia derecha | Imagen de 2 horas luego de la administración de 25 mCi de 99mTc-MDP que muestra aumento irregular de la captación en el tercio proximal del húmero izquierdo, con compromiso articular y de los tejidos blandos circundantes. Estudio compatible con condrosarcoma del húmeroizquierd |

Condrosarcoma
* Chondrosarcoma 
* Los tumores de cartílago
Resumen
El condrosarcoma es un tumor mesenquimal maligno que produce la matriz cartilaginosa. Hay varios subtipos de condrosarcoma, que varían en cuanto a su ubicación, la apariencia, el tratamiento y pronóstico.
Este tumor es más común en personas mayores de 60.
Este tumor se presenta con dolor e inflamación en unhueso.
En las radiografías simples, el condrosarcoma es un fusiforme, defecto radiotransparente con festoneado de la corteza interna y reacción perióstica. Extensión en el tejido blando puede estar presente.
La remoción quirúrgica completa con un amplio margen es la piedra angular del tratamiento
Información completa sobre este tumor
Introduction and Definition: 
El condrosarcoma es un tumormaligno que se produce la matriz cartilaginosa. condrosarcoma primario es muy poco común, se plantea centralmente en el hueso, y se encuentra en los niños. condrosarcoma secundario se debe a defectos del cartílago benignas como osteocondroma o encondroma. Condrosarcoma también se pueden clasificar como intramedulares, que por lo general surgen de encondromas, y la superficie que se derivan de lososteocondromas.
Incidence and Demographics: 
 El condrosarcoma ocurre en la quinta o sexta décadas y tiene una razón hombre / mujer de 1,5 a 1. Es más común en el fémur, húmero, costillas y en la superficie de la pelvis. Los pacientes con enfermedad de Ollier (encondromatosis múltiple) o el síndrome de Maffucci (encondromas múltiples y hemangiomas) tienen un riesgo mucho más alto de condrosarcomaque la población normal y, a menudo presente en la tercera y cuarta décadas.
Symptoms and Presentation: 
La presentación de condrosarcoma depende del grado del tumor. Un alto grado, un tumor de crecimiento rápido pueden presentarse con un dolor insoportable. Un bajo grado, el tumor más indolente es más probable que presente como un paciente de edad avanzada se queja de dolor en la cadera y lahinchazón. tumores pélvicos se presentan con frecuencia urinaria o la obstrucción o pueden hacerse pasar por "saca músculo de la ingle".
X-Ray Appearance and Advanced Imaging Findings: 
 En las radiografías simples, el condrosarcoma es un fusiforme, defecto Lucent con festoneado de la corteza interior y reacción perióstica. Extensión en el tejido blando puede estar presente, así como punteada o...