Tumores

Tumores extramedulares: la característica principal es que predominan el dolor y los
síntomas motores, inicialmente unilaterales, para posteriormente establecerse una para o
tetraparesia espásticamás o menos simétrica. La afectación esfinteriana es tardía. La
evolución suele ser rápida cuando la causa es una neoplasia metastásica. Los tumores
intramedulares originan una sintomatología muchomás variable, En los casos más típicos
se produce un síndrome centromedular o siringomiélico en los segmentos afectados. En
relación a los cordones espinotalámicos, por ser las fibras másperiféricas las últimas en
afectarse, la sensibilidad en las regiones genital y perianal suelen estar preservadas. El
dolor no es tan frecuente y rara vez tiene características radiculares. Los trastornos demicción suelen ser más precoces.


El síndrome de Cobb, también conocido como angiomatosis cutáneo-vertebral medular o angiomatosis cutáneo-vertebral espinal, es una enfermedad rara no hereditariaque se caracteriza por la presencia de tumoraciones en la médula espinal de tipo angiomas o malformaciones arteriovenosas asaociadas con lesiones vasculares cutáneas en el mismo dermatoma. Laenfermedad es una malformación vascular metamerica (afecta las tres capas: neural, mesodermo y tejido ectodermico) del mismo dermatoma segmentario.
Contenido
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• 1 Historia
• 2 Patofisiología
•3 Epidemiología
• 4 Manifestaciones clínicas
• 5 Diagnóstico
o 5.1 Diagnostico diferencial
• 6 Tratamiento
• 7 Complicaciones
• 8 Referencias
• 9 Enlaces externos

[editar] Historia
En1890, Berenbruch fue el primero en describir esta patología. Sin embargo, no se le dio importancia hasta la descripción en 1915 por Cobb. El paciente descrito por Cobb, era un niño de ocho años de edadcon manchas de vino de Oporto en la cara posterior del tórax y que se asocio con una malformación venosa o arteriovenosa subyacente que ocasiono compresión medular. Se han reportado menos de 50...