turner

Es una afección genética rara, que afecta únicamente a las mujeres provocada por la ausencia total o parcial de un cromosoma X. Tiene una incidencia de 1 de cada 2500 niñas.
Los cromosomasnromales de un ser humano son 46, dos de estos determinn el sexo , reciben el nombre de cromosomas sexuales. La mujeres normalmente tienen 2 de los mismos cromosomas (XX), En las mujeres consíndrome de Turner a las células les falta parte o todo un cromosoma , Existen casos en los que las mujeres tienen los dos comosoams X pero uno eta incompleto.
CAUSAS
En pocos casos uno de lospadres lleva silenciosamente cromosomas reorganizados que pueden ocasionar esta patología, es la única forma hereditaria. En general NO es hereditaria
La teoría meiótica afirma que durante laformación del óvulo o los espermatozoides (gametogénesis), alguno de ellos pudo haber sufrido un error y no portar un cromosoma X. Si el óvulo o el espermatozoide han sufrido esta pérdidacromosómica, el individuo contará con dicha ausencia (45, X0)
La teoría mitótica, por otro lado, postula que la pérdida de uno de los cromosomas no se produce en los gametos (óvulo o espermatozoide) sinoque tiene lugar más tarde, durante el primer periodo del desarrollo embrionario (en las primeras semanas de gestación).

Tratamiento Quirurgicos
Colgajos de tejidos: Cuando hace falta cubriruna superficie del organismo que ha perdido piel, piel y grasa u otros tejidos, se puede rellenar el defecto con colgajos, que son partes de piel con grasa y vasos sanguíneos que la nutre ypermiten su desplazamiento a territorios vecinos.
Expansores de tejidos: Estos expansores son como unos globos de un material especial, con una válvula que se puede pinchar para inyectar líquido yque al quitar la aguja no lo pierde y permite que el expansor aumente de tamaño.
Prótesis mamarias El escaso desarrollo mamario puede corregirse con una cirugía de aumento de las mamas.