Técnica Inmunohematológica En Gel

PONTIFICIA UNVERSIDAD CATÓLICA DEL ECUADOR
ESCUELA DE BOANÁLISIS
INMUNOHEMATOLOGÍA
TEMA: Informe # 9
Valeria Torres

1) Materiales
Pipetas de 10-100 ul, puntas de pipetas, tubos de ensayo deplástico de 5 ml, 1 cassete de BIO-Rad para pruebas cruzadas, sueros anti-anticuerpos, centrífuga para cassetes de gel, 1 lector de cassetes, 1 computadora con el sistema integrado Delphin, 1 muestrade paciente, 1 marcador, solución LISS.

2) Procedimiento

a) Se debe identificar la muestra del paciente con el código del sistema asignado
b) Se centrifuga el tubo de la muestra por 5minutos y se utiliza el suero y el plasma de este
c) Se hace una dilución de 1:100 (10 ul de muestra y 1000 ul de LISS) desde las células del paciente si se quiere hacer una tipificación directa ocoombs directo
d) Se identifica la placa que se va a realizar, en este caso de grupo sanguíneo directo e indirecto

B1
B1
A1
A1
ctl.
ctl.
DVI
DVI
B
B
A
A


e) Se coloca 50 ul deesta dilución en cada uno de los pocillos (A,B, DVI, ctl) y 50 ul de suero en DAT, A1 y B1; y se lleva ala centrifuga cuidando de equilibrar los pesos en las mismas direcciones, por un tiempo de 10minutos

f) Luego de salir, se coloca con le código de barras asignado para el lado derecho, donde está el lector del equipo
g) En la computadora se selecciona el modo de lectura y se procedea leer los resultados

3) Interpretación de Resultados
La reacción por centrifugación se puede leer fácilmente mediante la formaicón de aglutinación que se forma en cada pocillo (0 ninguna en elfondo, 1+ poca, 2+ visible, 3+ intensa, 4+ muy intensa y DP positivo que se forma en la superficie y no precipita) y relacionando el test con las fotografías que emite el equipo el momento de lalectura.


4) Cómo se lleva a cabo el control de calidad.
Cada uno de los cassettes de BIO-Rad vienen con un espacio denominado “Ctl.” que es el control en el que se debe agregar la muestra como en...