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Derechos de los enfermos:
1.- Recibir atención medica adecuada.
2.- Recibir trato digno y respetuoso.
3.- Recibir información suficiente, clara, oportuna y veraz.
4.- Decidir libremente sobresu atención.
5.- Otorgar o no su consentimiento validamente informado.
6.- Ser tratado con confidencialidad.
7.- Contar con facilidades para obtener una segunda opinión. (Es solo enunciativo yno limitativo, se pueden pedir todas las opiniones que se requieran).
8.- Recibir atención medica en caso de urgencia.
9.- Contar con un expediente clínico.
10.- Ser atendido cuando seinconforme por la atención medica recibida.
Consentimiento informado: Podemos definir el CONSENTIMIENTO INFORMADO como “el acto mediante el cual, el profesional sanitario expone al paciente, en relaciónhorizontal y no paternalista, toda la información sobre el proceso que se va a seguir para su recuperación.
Debe contener una información básica que en lo posible, se debe ceñir a palabras cortas ydirectas que sean habituales en el lenguaje diario (no técnico), teniendo presente que quien nos oiga o lea, no tiene por que tener conocimientos técnicos ni sanitarios.
El consentimiento informadoconsiste en la explicación a un paciente atento y mentalmente competente de la naturaleza de su enfermedad, así como el balance entre los efectos de la misma y los riesgos y beneficios de los procedimientosterapéuticos recomendados, para a continuación solicitarle su APROBACIÓN para ser sometido a esos procedimientos.
REQUISITOS DE LA INFORMACIÓN:
* CALIDAD ---------- Comprensión.* COMPETENCIA ---------- Validez.
* AUTENCIDAD ---------- Relación.
EXCEPCIONES AL DEBER DE INFORMACIÓN.
• Que exista rechazo explícito de toda información por partedel paciente.
• Que exista grave riesgo para la Salud Pública.
• Que exista situación de urgencia real y grave que permita demoras.
• Imperativo legal.
• Cuando el...