Universitario

Enfermedad de Glanzmann
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Enfermedad de Glanzmann |
Clasificación y recursos externos |
CIE-10 | D69.1 |
CIE-9 | 287.1 |
OMIM | 273800 |
DiseasesDB | 5224 |
MedlinePlus | Información de salud en la enciclopedia MedlinePlus |
PubMed | Buscar en Medline mediante PubMed (en inglés) |
eMedicine | med/872 |
MeSH |D013915 |
Sinónimos |
Trombastenia. |
 Aviso médico  |
La enfermedad de Glanzmann o trombastenia es una enfermedad hereditaria con un patrón de herencia de tipo autosómico recesivo en la que el recuento de plaquetas es normal, pero aparecen aisladas sobre el frotis de sangre. El tiempo de sangrado es prolongado, la retracción del coágulo está ausente o disminuida y las plaquetas no seaglutinan al agregar ADP. La cifra de fibrinógeno plaquetario es baja. Se presenta una alteración de la disponibilidad del factor plaquetario 3.
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| Las púrpuras constituyen un grupo de enfermedades en las que se producen pequeñas hemorragias o sangrados, en las capas superficiales de la piel, dando lugar a unas áreas de coloración púrpura. |•¿Qué es la trombocitopenia?
•¿Qué es la púrpura?
•¿Por qué la trombocitopenia es una preocupación?
•¿Cuáles son las causas de la trombocitopenia?
•Trombocitopenia adquirida
•Trombocitopenia congénita (primaria)
•Clasificación de la púrpura trombocitopénica congénita
•Trombocitopenias autosómicas dominantes
•Trombocitopenias autosómicas recesivas
•Problemas ligados al cromosoma X•¿Cuáles son los síntomas de la trombocitopenia?
•¿Cómo se diagnostica la trombocitopenia?
•Tratamiento para la trombocitopenia
•Prevención
•Complicaciones
•Pronóstico
•Probabilidad de que se repita¿Qué es la trombocitopenia?Es un trastorno cuya característica es la escasez de plaquetas en la sangre. La trombocitopenia es decir un recuento plaquetario de menos de 150.000 plaquetas por centímetrocúbico de sangre tanto en los recién nacidos a término como en los prematuros.Las plaquetas o trombocitos: son pequeñas células de la sangre que ayudan a la sangre a coagularse y se adhieren a los vasos sanguíneos que se hayan dañado (por heridas o por traumatismos), para detener el sangrado. * Se  forman en la médula ósea a partir de los megacariocitos y de ahí pasan a la sangre circulante.* Solamente un pequeño porcentaje de plaquetas se consume en los procesos de coagulación, por lo que la mayoría de las plaquetas están circulando hasta que envejecen y son eliminadas. « Regresar¿Qué es la púrpura?La fundamental manifestación clínica de cualquier trastorno de plaquetas es la “púrpura” o presencia de parches y manchas de color oscuro en la piel, órganos y en las membranas mucosas,incluyendo el revestimiento de la boca. Cuando las manchas de púrpura son muy pequeñas y como puntitos (de color rojo vinoso), se las denomina petequias y, cuando son grandes, equimosis o moretones.« Regresar¿Por qué la trombocitopenia es una preocupación?Si no existe la cantidad suficiente de plaquetas, puede producirse sangrado en los tejidos y a menudo moretones constantes en la piel. Debido alsangrado, los glóbulos rojos se destruyen y se produce la bilirrubina, que se acumula en la sangre y provoca la ictericia (color amarillento de la piel). El sangrado excesivo, denominado hemorragia, puede resultar peligroso y afectar tanto al cerebro como a otros aparatos y sistemas del cuerpo.« Regresar¿Cuáles son las causas de la trombocitopenia?Existen un gran número de factores que puedencausar la trombocitopenia o cuenta baja de plaquetas. Este problema puede ser heredado (pasa de padres a hijos) y puede desarrollarse durante el embarazo, en las primeras 72 horas de nacido, después de las primeras 72 horas de nacido o más tarde durante la vida en cualquier edad. Algunas veces no se sabe la causa.« RegresarTrombocitopenia adquiridaEn general, la trombocitopenia adquirida está...