Vías de administración en ratas

Resumen
El presente trabajo se realizó en 5 ratas, aparentemente sanas, se usó Pentobarbital sódico (Pisabental®) para inducir sedación y así determinar los efectos logrados. No se observaron reacciones adversas al medicamento.
La administración de fármacos u otro tipo de sustancias se realiza por diferentes vías, que se clasifican en enterales, parenterales, vía tópica e inhalatoria.
Lasvías de administración que fueron utilizadas fueron: Intraperitoneal, subcutánea, oral, intramuscular e intramuscular. En las cuales se pudieron observar efectos como son: latencia, duración del efecto y la intensidad. Observándose que la vía mejor tolerada fue la subcutánea, representando la mayor duración del efecto anestésico.
El pentobarbital administrado por diferentes vías de administraciónen ratas es una alternativa de anestésico de acción corta y recuperación lenta.
Las diferentes vías de administración que se llevaron a cabo nos permitieron la selección de la vía de administración más adecuada dependiendo de factores como la velocidad de absorción, tolerancia y facilidad de administración. Cuando se pretende que la absorción de una sustancia sea muy rápida, la vía de elección esla vía intravenosa, por el contrario, una absorción lenta se obtendrá empleando la vía subcutánea.
1. Introducción.
Hasta la segunda mitad del siglo XIX, los únicos fármacos disponibles eran las preparaciones crudas de plantas, animales y minerales. La era moderna de la farmacología marcó el comienzo con avances en química y el descubrimiento de métodos fundamentales y esenciales deexperimentaciónn fisiológica. Estos métodos permiten el aislamiento, purificación e identificación de principios activos y permitió la síntesis de nuevas moléculas.
La introducción de nuevos fármacos trajo con ellos una cantidad de efectos adversos que fueron de leves a severos en los pacientes que los consumían. Esto hizo que la legislación farmacéutica avanzara y que los nuevos fármacos estuvieran sujetosa reglas más rigurosas antes de salir al mercado.
Tras el largo proceso de descubrimiento de un fármaco (identificación de un objetivo y validación de un candidato a medicamento), aún queda mucho para que el proceso de desarrollo de un fármaco esté completo. El desarrollo de un fármaco engloba su seguridad, eficacia, formulación y fabricación. Normalmente, los estudios de seguridad comienzan condiversos experimentos denominados estudios preclínicos.
La administración de sustancias y la obtención de muestras de tejidos y fluidos biológicos son los procedimientos más habituales realizados en la investigación con animales. La administración de fármacos u otro tipo de sustancias se realiza por diferentes vías que se clasifican en enterales, parenterales, vía tópica e inhalatoria. Lassustancias suelen administrarse en solución y los principales disolventes acuosos son el agua destilada, la solución salina fisiológica 0.9%, o el suero glucosado 0.5%.
a) Vía enteral.
La vía enteral utiliza la forma natural de absorción de sustancias que es el intestino. La administración de fármacos no siempre se hace de vía oral, ya que se puede depositar en distintas partes del intestino, como elrecto. Las sustancias se absorben en la mucosa intestinal. En los animales la vía más usada para la administración de sustancias es la vía oral de manera forzada a través de un catéter recto o curvo con punta abotonada que se introduce en la boca y llega hasta el esófago. Para ratas y cobayos se utiliza un catéter de 1 a 2 mm, mientras que en ratones es de 0.8 mm.1

b) Vía parental.
La víaparental implica la ruptura de las barreras del organismo, la piel y las mucosas, depositando las sustancias en los tejidos o en cavidades internas del organismo. El método más común es la inyección depositando la sustancia dentro de la piel (vía intradérmica ID) o debajo de ella en el tejido subcutáneo (vía subcutánea SC), en los músculos (vía intramuscular IM), en las venas (vía intravenosa...