Vías de administracion
Páginas: 6 (1332 palabras)
Publicado: 21 de mayo de 2013
Resultados
A continuación se presentan los resultados observados con relación a la absorción del azul de metileno administrado a los ratones por vía intraperitoneal, intramuscular, intragástrica, subcutánea e intravenosa. En el caso de las cuatro primeras vías, se esperó un período de 30 minutos desde la administración del fármaco hasta el sacrificio y la posterior disección de los animales.En el caso de la vía intravenosa, el ratón murió a los pocos segundos de haber administrado el fármaco y fue el primero en ser disecado, de allí que se presente al inicio de la sección de resultados.
a) Vía intravenosa
La administración de azul de metileno por vía intravenosa causó la muerte casi inmediata del ratón, por lo que fue el primero en ser disecado (imagen 1.1). Pudo observarse latinción azul característica del colorante administrado en los principales vasos sanguíneos (venas y arterias) de todos los tejidos, órganos y sistemas del animal, particularmente en los pulmones y los ventrículos cardiacos (imagen 1.2), la vena renal (imagen 1.3), la vena cava y las arterias pulmonares (imagen 1.2). Incluso fue posible observar la tinción del colorante antes de la disección envasos sanguíneos de cola, patas, ojos, orejas y hocico (imagen 1.1) Se observaron también trazas del colorante en el cerebro del ratón, indicando la existencia de permeabilidad del mismo por parte de la barrera hematoencefálica (imagen 1.4).
Imagen 1.1: Disección del ratón luego de la administración de azul de metileno por vía intravenosa. Se puede apreciar la coloración azul en las zonas conpoco pelaje (patas, cola, hocico). Asimismo, es posible apreciar una coloración azul oscura en la mayoría de los órganos de las cavidades torácica y abdominal.
Imagen 1.2: Tinción de los órganos de la caja torácica en ratón tratado con azul de metileno por vía intravenosa. Se aprecia una elevada concentración del colorante en los pulmones (P). Se observa una tinción menor en el corazón (C),limitada prácticamente a los ventrículos.
Imagen 1.3: Corte sagital de riñón de ratón tratado con azul de metileno por vía intravenosa. Se observa la coloración azul de las primeras ramificaciones de la vena renal (V), así como la tinción de algunos vasos y capilares (C). No se observa tinción en el parénquima (P).
Imagen 1.4: Cerebro de ratón tratado con azul de metileno por víaintravenosa. Se observa tinción en el encéfalo, principalmente en vasos y capilares (VC). La tinción es particularmente intensa en el cerebelo (B).
La vía intravenosa deposita el fármaco directamente en el torrente sanguíneo y no requiere de un proceso de absorción. Eso explica la rápida distribución del colorante a todos los sistemas, a través del aparato circulatorio, y el rápido efecto letal delmismo.
b) Via intraperitoneal
La administración por vía intraperitoneal permitió observar, después de 30 minutos, la penetración del fármaco el peritoneo, intensamente teñido (imagen 2.1) y las cerosas y vasos sanguíneos de la mayoría de los órganos de la cavidad abdominal (imagen 2.2), principalmente en el intestino (imagen 2.3) y el bazo (imagen 2.2). No se aprecia penetración del fármaco alos capilares del intestino (imagen 2.3). Se detectó también tinción en la vejiga, las vías urinarias y en los órganos reproductivos (imagen 2.4).
Imagen 2.1: Tinción del peritoneo en ratón tratado con azul de metileno por vía intraperitoneal. Se aprecia la tinción oscura sobre toda la cavidad abdominal, inclusive en el epimisio del tejido muscular.
Imagen 2.2: Efecto de tinción enintestinos (I) y bazo (B) de ratón tratado con azul de metileno por vía intraperitoneal. No se observa tinción considerable en el hígado o en los órganos de la cavidad torácica (T).
Imagen 2.3: Imagen en el microscopio estereoscópico de intestino de ratón tratado con azul de metileno por vía intraperitonal. No se aprecia absoroción significativa del fármaco en los vasos y capilares (V) del...
A continuación se presentan los resultados observados con relación a la absorción del azul de metileno administrado a los ratones por vía intraperitoneal, intramuscular, intragástrica, subcutánea e intravenosa. En el caso de las cuatro primeras vías, se esperó un período de 30 minutos desde la administración del fármaco hasta el sacrificio y la posterior disección de los animales.En el caso de la vía intravenosa, el ratón murió a los pocos segundos de haber administrado el fármaco y fue el primero en ser disecado, de allí que se presente al inicio de la sección de resultados.
a) Vía intravenosa
La administración de azul de metileno por vía intravenosa causó la muerte casi inmediata del ratón, por lo que fue el primero en ser disecado (imagen 1.1). Pudo observarse latinción azul característica del colorante administrado en los principales vasos sanguíneos (venas y arterias) de todos los tejidos, órganos y sistemas del animal, particularmente en los pulmones y los ventrículos cardiacos (imagen 1.2), la vena renal (imagen 1.3), la vena cava y las arterias pulmonares (imagen 1.2). Incluso fue posible observar la tinción del colorante antes de la disección envasos sanguíneos de cola, patas, ojos, orejas y hocico (imagen 1.1) Se observaron también trazas del colorante en el cerebro del ratón, indicando la existencia de permeabilidad del mismo por parte de la barrera hematoencefálica (imagen 1.4).
Imagen 1.1: Disección del ratón luego de la administración de azul de metileno por vía intravenosa. Se puede apreciar la coloración azul en las zonas conpoco pelaje (patas, cola, hocico). Asimismo, es posible apreciar una coloración azul oscura en la mayoría de los órganos de las cavidades torácica y abdominal.
Imagen 1.2: Tinción de los órganos de la caja torácica en ratón tratado con azul de metileno por vía intravenosa. Se aprecia una elevada concentración del colorante en los pulmones (P). Se observa una tinción menor en el corazón (C),limitada prácticamente a los ventrículos.
Imagen 1.3: Corte sagital de riñón de ratón tratado con azul de metileno por vía intravenosa. Se observa la coloración azul de las primeras ramificaciones de la vena renal (V), así como la tinción de algunos vasos y capilares (C). No se observa tinción en el parénquima (P).
Imagen 1.4: Cerebro de ratón tratado con azul de metileno por víaintravenosa. Se observa tinción en el encéfalo, principalmente en vasos y capilares (VC). La tinción es particularmente intensa en el cerebelo (B).
La vía intravenosa deposita el fármaco directamente en el torrente sanguíneo y no requiere de un proceso de absorción. Eso explica la rápida distribución del colorante a todos los sistemas, a través del aparato circulatorio, y el rápido efecto letal delmismo.
b) Via intraperitoneal
La administración por vía intraperitoneal permitió observar, después de 30 minutos, la penetración del fármaco el peritoneo, intensamente teñido (imagen 2.1) y las cerosas y vasos sanguíneos de la mayoría de los órganos de la cavidad abdominal (imagen 2.2), principalmente en el intestino (imagen 2.3) y el bazo (imagen 2.2). No se aprecia penetración del fármaco alos capilares del intestino (imagen 2.3). Se detectó también tinción en la vejiga, las vías urinarias y en los órganos reproductivos (imagen 2.4).
Imagen 2.1: Tinción del peritoneo en ratón tratado con azul de metileno por vía intraperitoneal. Se aprecia la tinción oscura sobre toda la cavidad abdominal, inclusive en el epimisio del tejido muscular.
Imagen 2.2: Efecto de tinción enintestinos (I) y bazo (B) de ratón tratado con azul de metileno por vía intraperitoneal. No se observa tinción considerable en el hígado o en los órganos de la cavidad torácica (T).
Imagen 2.3: Imagen en el microscopio estereoscópico de intestino de ratón tratado con azul de metileno por vía intraperitonal. No se aprecia absoroción significativa del fármaco en los vasos y capilares (V) del...
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