Valor Creativo INFORME 01


Contenido
INFORME 01 3
VIAS DE ADMINISTRACIÓN 3
INTEGRANTES. 3
RESUMEN. 3
INTRODUCCION. 4
MATERIALES Y MÉTODOS: 11
COMPETENCIAS. 13
TABLA 1: VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y EFECTO OBSERVADO A TRAVÉS DEL TIEMPO. 13
RESULTADOS 13
TABLA 2: ADMINISTRACIÓN VÍA INTRAVENOSA DE 1,05ML DE TIOPENTAL SÓDICO Y SUS EFECTOS POST – FÁRMACO. 14
TABLA 3: ADMINISTRACIÓN INTRAMUSCULAR DE 0,64ML DE TIOPENTAL SÓDICO Y SUSEFECTOS POST – FÁRMACO. 15
TABLA 4: ADMINISTRACIÓN SUBCUTÁNEA DE 0,70ML DE TIOPENTAL SÓDICO Y SUS EFECTOS POST – FÁRMACO. 16
TABLA 5: ADMINISTRACIÓN INTRAPERITONEAL DE 0,92ML DE TIOPENTAL SÓDICO Y SUS EFECTOS POST – FÁRMACO. 17
TABLA 6: ADMINISTRACIÓN INHALATORIA DE 2ML DE ÉTER Y SUS EFECTOS POST – FÁRMACO. 18
DISCUSION. 19
CONCLUSIONES. 21
ANEXOS 22
REFERENCIAS BILIOGRAFICAS. 24








INFORME01
VIAS DE ADMINISTRACIÓN

INTEGRANTES.
Bazauri Bazán, Elmo
Cortéz Rodriguez, Jeancarlo
Cubas Gamarra, José Walter
Ramos Pizarro, Jonathan Abel
Urcia Miranda, Silvia Paola




INTRODUCCION.
En la terapia farmacológica es fundamental saber elegir la correcta vía de administración de un fármaco a fin de obtener el efecto deseado, claro siempre teniendo en cuenta el efecto adverso posible quedeberían ser mínimos si se utiliza el fármaco, la dosis y la vía de administración correcta. La selección de la vía de administración debe basarse en el conocimiento de las características de la presentación del producto farmacéutico, las propiedades fisicoquímicas del medicamento, sitio anatómico principal de acción, estado del paciente, entre otros aspectos que influyan directamente en lafarmacocinética del medicamento.
El uso de un mismo fármaco, en este caso, tiopental sódico utilizado en diferentes vías de administración (intravenosa, intramuscular, intraperitoneal, subcutánea y la inhalatoria) y en animales (cobayos y conejo) de una misma especie (mamíferos) hace el experimento válido para evaluar ventajas y desventajas de cada vía de administración a fin de elegir las más óptimasegún los objetivos; además las diferencias fenotípicas permite determinar factores propios del paciente que influyan en la acción de fármaco. (Raza, nutrición, grasa corporal, etc).
La práctica nos permite comprender que la vía de administración y el estado del paciente son factores que determinan la biodisponibilidad del fármaco y por consiguiente su efecto, concepto fundamental en lapráctica clínica. En primer lugar se observar el efecto hipnótico del tiopental sódico cuando se administra por diferentes vías y se puede establecer la relación entre vía de administración del pentotal sódico y sus efectos , tiempo de latencia , duración y recuperación.
La absorción puede definirse de una manera sencilla como el paso de una droga desde el sitio de administración al torrentesanguíneo. Es el paso inicial de la Farmacocinética en la que, dependiendo de las características fisicoquímicas del fármaco y su acción característica, los fármacos logren ingresar mediante su desplazamiento a una membrana corporal determinada, al torrente sanguíneo, y desde ahí distribuirse al resto del organismo para luego llegar a sus tejidos u órganos blanco donde ejercerá su acciónfarmacológica.
La absorción es dependiente de varios factores que, conceptualizándose y dándole sus respectivas definiciones, determinarán su calidad y posterior eficacia farmacológica. Uno de estos conceptos son: la cinética de absorción, que cuantifica la entrada del fármaco en la circulación sistémica y engloba los procesos de liberación del mismo de su forma farmacéutica; la velocidad de absorción, quese refiere al número de moléculas de un fármaco que se absorbe en la unidad de tiempo; la biodisponibilidad, que indica la velocidad y la cantidad de la forma inalterada de un fármaco que accede a la circulación sistémica y, por lo tanto, está disponible para acceder a los tejidos y producir un efecto.
Dentro de las definiciones que complementan el concepto general de absorción, se pone de...