Varios

Factor de transferencia
Oral : Para reconstituir con 2 ml de agua potable.
Inyectable: Para reconstituir en 1 ml de agua inyectable, la aplicación puede ser
intramuscular, intravenosa y subcutánea.
El factor de transferencia es un extracto dializado de leucocitos de sangre periférica que
originalmente fue descrito por el Dr. Lawrence hace aproximadamente 50 años. Desde
1970 se empezó a usaren algunos padecimientos infecciosos en los que la respuesta
inmune celular tiene gran relevancia. Posteriormente se observaron muchos efectos
benéficos que tenían como consecuencia la recuperación de los pacientes con diversas
enfermedades.
Debido a que se trata de un gran número de moléculas biológicamente activas y que su peso
molecular es inferior a 10,000 daltones, ha sido difícil sucaracterización química.
Investigaciones recientes sugieren que el principio activo del Factor de transferencia tiene
un peso molecular de alrededor de los 5000 daltones.
Grandes ventajas tienen estas moléculas que componen al Factor de Transferencia y es que
además de transferir el estado inmune de un individuo a otro, no hay efectos colaterales,
dañinos, ni efectos secundarios y mucho menosefectos tóxicos ya que se trata de un
derivado biológico y no de un medicamento de origen farmacéutico.
Se puede aplicar por vía oral o parenteral y se ha utilizado junto con medicamentos para el
tratamiento de enfermedades infecciosas (bacterianas y virales), parasitarias, alérgicas y
neoplásicas, obteniendo resultados sorprendentes de su efecto biológico sobre la respuesta
inmune celular,poco efectiva en esos casos.
Se ha demostrado ampliamente el efecto inmunomodulador del factor de transferencia en:
Alergias: Rinitis alérgica y rinosinusitis, Asma, Bronquitis crónica, Dermatitis atípica,
Urticarias, Inmunosupresión adquirida o secundaria: Cáncer (nasofaringe, pulmonar a
células no pequeñas, de mama, de próstata, linfomas Hodgkin y no Hodgkin, melanoma)
Leucemia (linfocitica),Mieloma múltiple, Síndrome de inmunodeficiencia adquirida
(SIDA), Depresión inmunológica secundaria (radio y quimioterapia, cortisona y otros
fármacos) Granulopenia y agranulocitosis secundarias. Así como adyuvante para el V.P.H.
• Refuerza la respuesta inmune
• Mejora la respuesta tratamiento
• Reduce el tratamiento,
• Mejora la calidad de vida del paciente,
• Reduce el costo deltratamiento.
• Seguro (libre de pirógenos)
• Libre de efectos secundarios y de interacciones medicamentosas
Liofilizado.
POSOLOGÍA RECOMENDADA
A.- ENFERMEDADES INFECTO-CONTAGIOSAS
Herpes zoster Esquema I: 1 U c/48 hrs. hasta completar 3 U
Esquema II: 1 U c/24 hrs. hasta completar 3 U
Esquema III: 1 U c/48 hrs. hasta completar 2 U
VHS Virus Herpes Simplex
Tipos 1 y 2, Herpes genital
1 U c/8días, hasta completar 5 U
Posteriormente 1U c/15 días hasta completar 5 U
Queratitis herpética en fase aguda,
Gingivoestomatitis herpética y demás
afecciones orales
1 U c/48 hrs. hasta completar 3 U
Queratitis herpética recidivante 1 U c/8 días hasta completar 5 U
Varicela grave 1 U c/24 hrs. hasta completar 2 U
1 U c/48 hrs. hasta completar 3 U
Sarampión grave 1 U c/24 hrs. hasta completar 5U
1 U c/48 hrs. hasta completar 5 U
Paperas 1 U c/24 hrs. hasta completar 3 U
1 U c/48 hrs. hasta completar 3 U
Papilomatosis laríngea 1 U c/72 hrs. hasta completar 3U
1 U c/8 días de 7 a 15 U (dependiendo respuesta del
paciente)
Neuritis posherpética 1 U c/24 hrs. hasta completar 5 U
2 U c/semana hasta completar 8 U
Mononucleosis infecciosa
(fase aguda)
(fase crónica)
1 U c/48 hrs.hasta completar 3 U
1 U c/48 hrs. hasta completar 5 U Repetir si es
necesario
Citomegalovirus (CMV) 1 U c/4 días hasta completar 5 U
Síndrome de fatiga crónica 1 U c/8 días de 15 a 20 U (dependiendo respuesta
del paciente)
Hepatitis viral
Hepatitis fulminante
1 U c/48 hrs. de 10 a 15 U (dependiendo respuesta
del paciente)
1 U c/4 hrs. hasta completar 30 U
Dengue 1 U c/48 hrs. hasta...