Veterinaria

ENFERMEDADES OCULARES

CATARATAS:
Se designa con el nombre de catarata a cualquier opacidad del cristalino o su capsula. Se asocia al desarrollo de vacuolas (tanto celulares como extacelulares) y a la precipitación local de proteínas.
1. Patogenia: la patogenia de la catarata no se conoce por completo. Existen algunas modificaciones observadas tanto en las espontaneas como experimentales,que son de gran valor para la mejor comprensión de los fenómenos involucrados en el desarrollo de la misma.
a. Trasparencia: la trasparencia de las fibras del cristalino se afecta por la tumefacción y coagulación.
1ª. Tumefacción: Si la fibra se tumefacta por la imbibición de agua, el tamaño de la proteína se incrementa y se produce opacidad, que es reversible.
2ª. Coagulación: Cuando seoriginan cambios químicos en la proteína, de tal forma que esta se hace insoluble, se desarrolla opacidad que es este caso es irreversible. Una vez que el proceso de coagulación comienza, es en general progresivo y deriva en la aparición clínica de catarata.
b. Alteraciones bioquímicas:
Incrementos
Disminuciones
Agua
Porcentaje de cenizas
Sodio
Calcio
Consumo de Oxigeno
Glutatión
AcidoAscórbico
Potasio
Proteínas Solubles
Riboflavina (Vit. B2)
2. Clasificación: Las cataratas han sido clasificadas de distintas formas y ello provoco gran confusión. Las cataratas se pueden clasificar de acuerdo con:
Como se producen
Cuando se producen
Donde se producen
Velocidad de desarrollo
Consistencia del cristalino
Estado evolutivo de la catarata
a. Como se producen:
1. Por trastornos deldesarrollo: El desarrollo de las fibras del cristalino y del epitelio ha sido afectado.
a. Congénito: Capsular anterior; polar posterior; completa.
b. Hereditaria
c. Nutricional
d. Toxica
e. Inflamatoria
2. Degenerativas o adquiridas: El desarrollo fue normal y la catarata aparece como consecuencia de causas estrisecas:
a. Senil
b. Radiaciones: Rayos X, rayos gamma, microondas, absorciónde calor.
c. Complicaciones de otras enfermedades oculares
d. Secundarias a enfermedades sistémicas
e. Metabólica
f. Traumática
b. Cuando se producen:
1. Congénitas: La lesión está presente en el momento del nacimiento, o en el periodo neonatal
2. Juvenil: Aparece en pacientes jóvenes o de edad mediana
3. Senil: Aparece como una modificación propia de la edad, después de los 8 años enperros y gatos
c. Donde se producen:
1. Estructura afectada
a. Capsula
b. Cristalino propiamente dicho: corteza; núcleo
2. Localización en el cristalino:
a. Anterior
b. Posterior
c. Ecuatorial
d. Polar
e. Zonular: Termino utilizado para denotar que se afecta una capa o zona. Con mucha frecuencia corresponden a cataratas estacionarias Subcapsular, cortical, nuclear.

d. Velocidad dedesarrollo:
1. Estacionarias
2. Progresivas
e. Consistencia del cristalino:
1. Fluido: Las cataratas toxicas en cualquier animal
2. Blandas: Las cataratas del desarrollo tienden a ser blandas.
3. Duras: Las seniles y las de desarrollo tardío suelen ser muy duras.
f. Estado evolutivo de la catarata
1. Estado incipiente: Este es el estado donde comienza la opacidad. La visión todavía es normal. Enlos animales viejos la transición entre esclerosis nuclear y catarata incipiente es inaparente.
2. Estado inmaduro (intumescente): la opacidad es más marcada y existen alteraciones en la visión. No se puede identificar el fondo ocular con el oftalmoscopio, pero el reflejo fúndico (color tapetal) todavía se observa. Este estado que se caracteriza por marcada imbibición acuosa y tumefacción delcristalino, se designa intumescencia.
3. Estado maduro: El cristalino se encuentra firme y opaco, por desaparición del exceso de fluido. El reflejo fúndico no se precia y tampoco se ve el fondo por oftalmoscopia.
4. Estado hipermaduro: Después de alcanzar la madurez, algunas cataratas continúan modificándose:
a. Catarata condensante: Cristalino de aspecto pequeño duro y seco, cuya superficie es...