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MICROSCOPIA

INTRODUCCIÓN.


Microscopia de contraste de fases.


Con este tipo de microscopio es posible estudiar los detalles estructurales de las células vivas o muertas, conviertemediante métodos ópticos las diferencias existentes entre el trayecto de las ondas luminosas en diferencias de intensidad visibles y en consecuencia, en contraste. Se emplea 1) un diafragma anular situadopor debajo del condensador y 2) un objetivo que contiene una placa de fase o de difracción situada en la porción posterior del plano focal. Esta placa separa la onda directa de la onda difractada, yaumenta la intensidad de la relación entre las fases lo que da lugar a las formación de una imagen visible. El objetivo recibe la onda directa y la difractada.

Microscopia de interferencia.


Sebasa en los mismos principios que el microscopio de contraste de fases. Sin embargo permite obtener datos cualitativos y cuantitativos, permite al observador seleccionar el contraste más adecuado paracada observación además con la iluminación directa, los cambios de fase se ponen de manifiesto mediante contraste de color que permite también obtener resultados semicuantitativos. Empleando elmicroscopio de interferencia se aprecian los cambios que se producen en la masa seca de los cultivos celulares durante los procesos de crecimiento y división.

Microscopia de polarización.


La base deeste microscopio es idéntica a la del óptico convencional, con la excepción de que se coloca un polarizador frente al condensador y un analizador más allá del objetivo, en el ocular.

Microscopiaultravioleta.


Esta fue utilizada para el estudio de partículas coloides. La menor longitud de onda permitía el estudio de partículas en solución que no eran visibles mediante el empleo delmicroscopio óptico. El microscopio ultravioleta, también recibió el nombre de ultramicroscopio. La longitud de onda de estos rayos excita los fluorocromos dando una fluorescencia visible.

Microscopia de...