Virologia

Los virus libres, que se mueven por el organismo en los líquidos corporales, no pueden eliminarse mediante la inmunidad inespecífica, por lo que se precisa la producción de anticuerpos específicos
* Los linfocitos B comienzan a producir inmunoglobulinas específicas que se unen a los virus y los vuelven inofensivos, “marcándolos” y “preparándolos” para su eliminación por el sistema de defensa.* El único problema es que se tardan días o incluso más tiempo en producir los anticuerpos, dando tiempo al virus a buscar otra célula anfitriona por la que tenga afinidad.
* Tras la infección, la memoria del anticuerpo específico permanece y se adquiere así inmunidad frente al virus. Si el virus no muta, la inmunidad puede durar toda la vida.
* Protección del organismo ados niveles
* • Destrucción de las células afectadas
* • CPH de clase I ( PROTEINAS DE MENBRAN)
• IFN (INTERFERON)
• Linfocitos NK
• Linfocitos Tc
* © IAH 2007
* • Destrucción del virus
* • CPH de clase II
* • Defensa específica
* • Producción de IgG (principalmente)
*• Unión de la Ig al virus
* • Fagocitosis (defensa inespecífica)
Podemos concluir que la defensa frente a los virus tiene lugar a dos niveles: el celular y el humoral.

La inmunidad celular se concentra sobre las células afectadas e inhibe la proliferación viral fundamentalmente destruyendo los centros reproductores de los virus

* El cambio del CPH de clase I en las células activalos linfocitos Tc (células citotóxicas) e incluso los linfocitos NK (citolíticos naturales
* Además de los linfocitos Tc y NK, también la secreción de interferón por los linfocitos T desempeña un papel esencial en la inhibición de los virus
* El interferón tiene propiedades antivirales y características de protección celular y fomenta en general la defensa frente a los virus. La inmunidadcelular está mediada por los TH-1.(linfocitos)

Esta inmunidad humoral dará lugar a una respuesta de anticuerpos entre la inmunoglobulina y el antígeno del virus agresor, que será destruido por el sistema de defensa inespecífico.

Ambos tipos de inmunidad, la humoral y la celular, se combinan entre sí. Si una de ellas falta o es deficiente, ya no será posible contar con una inmunidadeficiente. Éste es el caso de la fase de SIDA de la infección por el VIH, en la que se infectan demasiadas células T y ya no es posible ninguna reacción apropiada de las defensas del organismo. Al final, el enfermo de SIDA no podrá seguir protegiéndose ni de las infecciones bacterianas, virales o micóticas banales, y puede que muera por esta causa.

COPIAR FIGURA 12!!!!

* Antes se usaba el término"tipo I" para el IFN-α, y a los IFN-β e IFN-γ se les denominaba interferón de tipo II o “interferón leucocitario”, “interferón fibroblástico” e “interferón inmunitario”, respectivamente.
* Los virus ARN de cadena doble (ARNcd) inducen la secreción de interferón alfa y beta. Lo mismo ocurre con la mayoría de los demás virus. Otros antígenos (incluidos otros tipos de virus) y mitógenos inducenprincipalmente la secreción de interferón gamma
* El interferón es secretado por distintos tipos de células, sobre todo las de defensa. El interferón alfa lo secretan sobre todo las células epiteliales y un gran grupo de leucocitos. El interferón beta lo secretan los fibroblastos de las MEC y las células epiteliales. Los linfocitos T y los linfocitos NK secretan interferón gamma.
El interferóngamma debe llamar especialmente nuestra atención, pues lo inducen todas las infecciones virales. El interferón gamma potencia la defensa a varios niveles al mismo tiempo.
¡¡¡El IFN actúa como protector celular e inhibe la proliferación viral!!!
La unión del IFN a su receptor origina la transcripción de un grupo de genes que codifican las proteínas antivirales la prevención de la replicación...