VIRUS VIROIDES Y PRIONES

25/05/2015

Acelulares
partículas
biológicas activas
Parásitos obligados
 Más pequeños que las
bacterias (20-300 nm)
 Mayoría helicoidales o
poliédricos
CONTIENEN
 Molécula de ácido
nucleico ADN OARN en
forma lineal o circular
 Nucleocápside (proteínas)
 Cápside o cubierta
externa ((1 o 2 enzimas)



 Pueden

cristalizarse
 Son de doble
hebra de ADN o
ARN o de cadena
simple

LIBERACIÓN

DE
LOS VIRUS: La
célula libera todas
las copias virales,
diseminando los
virus hacia otras
bacterias

 ADSORCIÓN:

Unión
del virus a la
superficie de la
célula y ocurre la
unión fago-bacteria
PENETRACIÓN:
Introduce la parte
central de la cola.
Las enzimas de la
cola del fago
degradan la pared
bacteriana



 El



ADN viral utiliza
a la bacteria para
que haga copias de
las partes del
fago,las ensamble
y al final se rompe
la pared
bacteriana para
liberar a los virus
CICLO LITICO

INYECCIÓN: El virus
inyecta el ácido
nucleico a la bacteria
mientras que su
cápside queda fuera
de la célulay se
degrada.
 REPLICACIÓN: El ácido
nucleico se replica
siguiendo 2 vías: ciclo
lítico o ciclo
lisogénico

El ADN viral se une al
cromosoma
bacteriano y se inicia
un periodo de
latencia, duranteel
cual se replica el
genoma bacteriano y
al mismo tiempo el
virus. Todas las
bacterias hijas portan
su propio ADN y el del
fago.
CICLO LISOGÉNICO

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 Poliomielitis

 Parotiditis

Gripe,

 Hepatitis

influenza
 Herpes, varicela,
ébola, viruela,
 Sarampión,
rubeola
 Rabia
 SIDA, VPH,

 Nombre

 Meningitis

se origina de las palabras Proteico e
infeccioso
 Son moléculas deproteína con estructura
secundaria o terciaria deforme.
 Producen trastornos como la enfermedad de
las vacas locas (encefalopatía espongiforme
bovina), la enfermedad de CreutzfeldtJakobs, scrapie enlas ovejas

 Son

hebras de ARN desnudas (sin cubierta de
cápsulantas)
 Circulares y su secuencia no codifica ninguna
proteína
 Carecen de cápsida y su tamaño es una
milésima parte del de los...