Visualizacion de dna

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Liceo Carmela Carvajal de Prat, Osorno

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INTRODUCCIÓN

El ácido desoxirribonucleico o ADN (DNA) es la molécula que guarda el código genético de todas las células. Sin importar que elorganismo sea multicelular o unicelular, eucariota o procariota, todos tienen el DNA como vehículo de su código genético.

En el presente trabajo, nos plantearemos el desafío de visualizar estaimportante y relevante molécula . Mediante un laboratorio realizado en clases, utilizando diferentes materiales y realizando diferentes trabajos hallamos la respuesta a nuestra búsqueda, por lo que acontinuación detallaremos nuestros procedimientos.

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MATERIALES:

• Plátano en cantidad suficiente para macerar
• Mortero(enfriados al congelador)
• Mechero
• Pipeta Pasteur• Pipeta de 10 ml
• Enlenmeyer de 100ml
• Solución pH 7,5 o en su defecto agua de la llave
• Detergente liquido para loza
• Urea 8M
• NaCl al 10%
• Etanol
• 2tubos de ensayo
• Microscopio
• Porta y cubre objeto
• Colorante verde de metilo

PROCEDIMIENTO:

1).- DESTRUCCIÓN DEL TEJIDO CELULAR.

Se toma el plátano y se pasa por unajuguera hasta obtener una pasta

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Se traspasa la pasta a un Matraz Enlenmeyer y se agrega 20 ml de Solución pH.

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Se agita hasta obtener una mezcla totalmente homogénea.

[pic]2).- DESTRUCCIÓN DE LAS MEMBRANAS CELULARES

Se agregan dos gotas de detergente liquido para lavar loza. Después se debe agitar suavemente hasta obtener una solución viscosa.

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3).-DENATURACIÓN DE LAS PROTEINAS.

Agregar 20 ml de Urea. Se debe agitar por alrededor de 10 minutos por lo menos. Durante este periodo, preparamos una pipeta Pasteur en forma de gancho.

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4).- EXTRACCIÓN DEL DNA.

Depositar 3 a 4 ml de la solución en un tubo de ensayo.
Se agrega suavemente 3 a 4ml de Etanol.
Con la ayuda de la pipeta Pasteur cuya extremidad fue doblada...
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