VOCABULARIO DE BIOLOGÍA

1. Alelos: es cada una de las formas alternativas que puede tener un mismo gen que se diferencian en su secuencia y que se puede manifestar en modificaciones concretas de la función de ese gen.
2. Alelos múltiples: Es conocido  como alelos múltiples a la existencia de más de dos genes alterno en un mismo locus.
3. Anemia de células falciformes: es una enfermedad en la que su cuerpo produceglóbulos rojos con un contorno anormal. 
4. Árbol genealógico: es una representación gráfica que enlista los antepasados y losdescendientes de un individuo en una forma organizada y sistemática, sea en forma de árbol o tabla
5. Autopolinización: es una forma de polinización que puede ocurrir cuando una flor tiene un estambre y un gineceo en el cual el cultivar o especie es autógamos y los estambresy las estigmas pegajosas del gineceo se ponen en contacto para lograr la polinización
6. Autosoma: es cualquier cromosoma que no sea sexual. En el humano, los cromosomas del par 1 al 22 son autosomas, y el par 23 corresponde a loscromosomas sexuales X e Y, también llamados heterocromosomas o gonosomas. 
7. Codominantes: Relativo o perteneciente a los alelos o al carácter resultante de laexpresión completa de los dos alelos del par en un heterocigoto, como los antígenos de grupo sanguíneo AB o MNS
8. Cromosoma sexual: determinación del sexo de la descendencia; transporta genes que transmiten los caracteres y enfermedades ligados al sexo
9. Cruza de prueba: Cruce genético de un organismo con genotipo conocido (que presenta el fenotipo recesivo) con un individuo que expresa el fenotipodominante, pero de herencia desconocida
10. Dominancia incompleta: es la interacción genética en la cual los homocigotos son fenotípicamente diferentes a los heterocigotos.
11. Dominante: carácter que se impone sobre otro y aparece en el organismo.
12. Enfermedad de Huntington: es un trastorno genético hereditario cuya consideración clínica se puede resumir en que es un trastornoneuropsiquiátrico.
13. Entrecruzamiento: es el proceso por el cual las cromátidas de cromosomas homólogos se aparean e intercambian secciones de su ADN
14. Fenotipo: se denomina fenotipo a la expresión delgenotipo en función de un determinado ambiente
15. Gen: es una unidad de información dentro del genoma, que contiene todos los elementos necesarios para su expresión de manera regulada.
16. Genotipo: serefiere a la información genética que posee un organismo en particular, en forma de ADN
17. Hemofilia: es una enfermedad genética recesiva que impide la buenacoagulación de la sangre.
18. Herencia: es la manera en que se transmiten, de generación en generación,como los Rasgos personales u otras cosas Yarumal
19. Herencia poligénica: se da cuando algún carácter se debe a la acción de más de un genque pueden tener además más de dos alelos.
20. Heterocigoto: Individuo que para un gen dado tiene en cada cromosoma homólogo un alelo distinto
21. Híbrido: es el organismo vivo animal o vegetal procedente del cruce de dos organismos de razas, especies o subespecies distintas, o de alguna o más cualidades diferentes.
22. Homocigoto: significa que posee dos copias idénticas de ese gen para un rasgodado en los dos cromosomas correspondientes
23. Ley de distribución independiente: Si se consideran dos caracteres simultaneamente, las segregaciones de los factores genéticos no interfieren entre sí; es decir, los factores que determinan un carácter se heredan independientemente de los que determinan el otro.
24. Ley de segregación: Conocida también como la primera Ley de Mendel, de lasegregación equitativa o disyunción de los alelos. Esta primera ley establece que durante la formación de los gametos cada alelo de un par se separa del otro miembro para determinar la constitución genética del gameto filial. 
25. Ligado al sexo: Herencia transmitida por los cromosomas sexuales. Este tipo de herencia se transmite de manera desigual en la descendencia según el sexo.
26. Ligamiento...