yeeiii

1-.la herencia genetica
Genes: Un gen es una secuencia ordenada de nucleótidos en la molécula de ADN que contiene la información necesaria para la síntesis de una macromolécula con función celular específica, habitualmente proteínas pero también ARNm, ARNr y ARNt.

Cromosoma: En biología, se denomina cromosoma a cada uno de los pequeños cuerpos en forma de bastoncillos en que se organizala cromatina del núcleo celular durante las divisiones celulares (mitosis y meiosis). Cuando el núcleo celular comienza el proceso de división (cariocinesis), esa maraña de hilos inicia un fenómeno de condensación progresivo que finaliza en la formación de entidades discretas e independientes: los cromosomas. Por lo tanto, cromatina y cromosoma son dos aspectos morfológicamente distintos de una mismaentidad celular

Autosoma: Un autosoma o cromosoma somático es cualquier cromosoma que no sea sexual. En el humano, los cromosomas del par 1 al 22 son autosomas, y el par 23 corresponde a los cromosomas sexuales X e Y, también llamados heterocromosomas o gonosomas.


Entrecruzamiento: Intercambio de fragmentos de cromátides entre pares homólogos de cromosomas durante la profase de laprimera división meiótica.



Haploide: Una célula haploide es aquella que contiene la mitad (n) del número normal de cromosomas (2n).


Teoría cromosomica de la herencia: En 1903, Walter Sutton y Bovieri, llegaron a establecer la relación entre los cromosomas y los “factores” hereditarios que supuso Mendel, donde los cromosomas eran los portadores de las bases físicas de la herencia. 

Serealizaron innumerables experimentos que proporcionaron evidencias que confirmaban la relación existente entre las leyes de Mendel, y la teoría cromosómica, aunque no todos los científicos de esa época estaban de acuerdo con lo propuesto por Mendel, admitían que los genes o “factores” estaban en los cromosomas.

Por lo tanto podemos concluir que Sutton postuló la Teoría Cromosómica como: “ los genesson unidades físicas que se encuentran localizadas en los cromosomas”



Historia del cromosoma: En el 1900, varios científicos europeos llegaron a la misma conclusión sobre la herencia que a la que había llegado Mendel 40 años antes, pero llegaron a este descubrimiento desde una dirección muy diferente.
Los biólogos celulares del siglo XIX descubrieron que las células animales y vegetalestenían un compartimento central conocido como núcleo. Cada núcleo contenía un juego de estructuras con forma de bastón y cuando una célula normal se dividía, se creaba un núcleo nuevo completo con un nuevo juego de bastones. A estos bastones se los llamó cromosomas por la forma en que absorbían los tintes de colores. Pero los espermatozoides y los óvulos contenían solamente la mitad del juego normal decromosomas. Cuando un espermatozoide fecunda un óvulo, los cromosomas se combinan para crear una dotación completa.
Los científicos se dieron cuenta de que los cromosomas almacenaban la información necesaria para formar un individuo, y la herencia consistía en la transferencia de esa información de generación en generación. Cada cromosoma contnía información para muchos caracteres distintos ylos científicos dieron a cada trozo de cromosoma responsable de un carácter determinado el nombre de «gen».
Sutton y Morga
Morgaan: fue un genetista estadounidense. Estudió la historia natural, zoología, y macromutaciónen la mosca de la fruta Drosophila melanogaster.
Sus contribuciones científicas más importantes fueron en el campo de la Genética
Thomas Hunt Morgan trabajó intensamente en unprograma de reproducción y cruce de miles de moscas de la fruta en la Universidad de Nueva York1 en un cuarto que pasó a llamarse el Cuarto de la Moscas.2Intentó hacer mutar las moscas con diversos medios (rayos X, centrifugadoras, etc)
La mosca de la fruta cual posee 4 pares de cromosomas. Uno de esos pares se identificó como conteniendo cromosomas sexuales X y Y. Aplicó los principios...