Yodoanilina



UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MÉXICO
FACULTAD DE QUIMICA.

LABORATORIO DE QUIMICA ORGANICA II
PRSCTIVA 4A“REACCIONES DE SUSTITUCION ELECTROFILICA AROMATICA”
(obtención de p-Yodoanilina).

ALUMNAS: GAONA VERA ANDREA CLAVE 4
MARTINEZ MARTINEZ MARICRUZ CLAVE 6
PROFESORA: LOURDES GARCIA PEÑA.GRUPO:4

PRACTICA 4A “REACCIONES DE SUSTITUCION ELECTROFILICA AROMATICA” OBTENCIÓN DE P-YODOANILINA.

OBEJTIVOS.
a) Conocer una reacción de sustitución electrofílica aromática.
b) Efectuar unareacción que permita obtener un haluro de arilo.
c) Observar el efecto activante del grupo amino en el anillo aromático ante una sustitucón electrofílica aromática, al reaccionar con un halógeno porreactivo (I2).
ECUACION.

RESULTADOS.
Rendimiento de la reacción.
PESO MOLECULAR DE ANILINA: 93.13 g/mol.
DENSIDAD DE LA ANILINA: 1.0217 g/mL
P-YODOANILINA PESO MOLECULAR: 219.02 g/mol
RENDIMIENTO DELA REACCIÓN.: 22.30 %
Rendimiento teórico.
1.2 ml analina (= 0.0131 mol anilina


Rendimiento practico.
0.640 g p-yodoanilina (
% rendimiento de la reacción: ( x 100
% rendimiento =( x 100 =22.3 %

Análisis con cromatografía en capa fina o revelador de cámara UV o I2.
Eluyente EtOH/Acetato de etilo 2:0.5 (6.3 cm)

Materia prima P-Yodoanilina
Anilina/Etanol(B) Etanol (A)
(4.4 cm) (3.9 cm)
Rf= < 1 Rf = = 0.8863
ANALISIS DE RESULTADOS.
OBERVACIONES.

CUESTIONARIO.
¿qué efecto tiene el grupo amino de la anilinaen una reacción de sustitución electrofílica aromática? Funciona como un grupo activante, esto quiere decir que aumenta la reactividad de la reacción, en caso de las reacciones de sustituciónelecrofilica arómatica forma parte del sustituyente del anillo aromatico.

¿Cuál es el electrófilo? El I2 actúa como electrófilo.

¿Cuál es la función del bicarbonato de sodio en esta reacción? Porque...