P. Aeruginosa

I. Título
Estudio del comportamiento de la bacteria P. aeruginosa
II. Resumen
En este laboratorio se espera exponer al estudiante a diferentes métodos y técnicas para observar un organismo y controlar su reproducción en un espacio. Para ello, se realiza una tinción Gram al organismo Pseudomonas aeruginosa, se pone a prueba su susceptibilidad ante diferentes bacterias y antibióticos, y sedocumenta el crecimiento de bacterias en diferentes áreas del laboratorio. Entre todos los desinfectantes y antibióticos usados, según los resultados, el organismo P. aeruginosa probó ser susceptible a ácido hipocloroso, Lysol; y estreptomicina. Considerando los resultados, se concluye que los demás bactericidas y antibióticos no son efectivos para combatir la bacteria P. aeruginosa, debido a la pocao ninguna reacción de dicha bacteria hacia ellos.







III. Introducción
Las bacterias son generalmente unicelulares y se les denominan células procariotas. No tienen núcleo y su ADN está disperso en el citoplasma. Poseen membrana celular pero carecen de membrana nuclear. “Una de las características más importantes de casi todas las células procariontes es su pared celular, quemantiene la forma de la célula, proporciona protección física y evita el estallido en un ambiente hipotónico” (Campbell, 2007). En su morfología pueden tener diversas formas: cocos (esféricos), bacilos (bastones) y espirilos (espirales), entre otras. Hay dos tipos de clasificación Gram: positiva y negativa; a lo que la negativa tiene una pared celular gruesa, compleja y mucho más resistente aantibióticos. Nuestra bacteria a estudiar fue P. aeruginosa, la misma es flagelada con forma de bastoncillo (bacilo), de tinción Gram negativa y se encuentra ampliamente distribuida en la naturaleza, entiéndase: agua, tierra, animales o plantas.
En el experimento realizado se intentó controlar la reproducción bacterial evaluando la prueba de sensibilidad de P. aeruginosa a agentes de limpieza: Protex, Lysol,Clorox y Lestoil, mediante el uso de una placa Petri con Tryptic Soy Agar TSA; y a antibióticos: Tetraciclina, Penicilina, Estreptomicina y Ampicilina, con el uso de la placa Petri con Müeller Hinton Agar MHA. El control de la reproducción de las bacterias es la parte básica del proceso de limpieza y de la higiene. En adición, se realizó un muestreo de bacterias a una superficie, en nuestro casoel lava-ojos, para ver si contenía bacterias e identificar el tipo.
El problema planteado fue si la bacteria P. aeruginosa sería resistente a todos los antibióticos y desinfectantes debido a que su tinción Gram era negativa, lo que implicaba que iba a mostrar mayor resistencia ante distintos agentes. Nuestra hipótesis fue que dado a que la bacteria se encuentra en todo el medio ambiente, sídebería tener susceptibilidad porque nosotros estamos expuestos constantemente a ella y no nos hemos afectado directamente o repetidamente porque debía existir algo que controlara su reproducción y evitara el contagio inmediato y/o consecutivo de la misma.














IV. Material y Métodos
En este laboratorio se trabajó con el organismo P. aeruginosa para poderle realizar unatinción Gram y controlar su reproducción. Los métodos que utilizamos fueron la tinción Gram, tinción para distinguir el organismo entre un Gram positivo o un Gram negativo; y la siembra en placas de agar para así controlar la reproducción del organismo. La primera parte del experimento consistía en realizar una tinción Gram al organismo. Para comenzar la tinción, primero utilizamos un microscopiocompuesto con las laminillas que se nos indicaron. Luego hicimos uso de las técnicas asépticas para preparar un frotis de cada uno de los cultivos. Después se secaron y se fijaron con calor del mechero los frotis. Además se agregó cristal violeta al frotis y se dejó reposar por 1 minuto. Posteriormente se agregó la polución de ioduro también por 1 minuto. Ulteriormente se decoloró la muestra con...