S Ndrome De Turner

Síndrome De Turner

Nombre: Katherine Aguiar

Que es el Síndrome de Turner
El síndrome de Turner es una genética rara que consiste en la pérdida total o
parcial de un cromosoma X durante eldesarrollo del embrión. Esto quiere decir
que en lugar de dos cromosomas sexuales, estas niñas tienen, al menos en parte
de sus células, un solo cromosoma X. Solo un pequeño porcentaje de estos
embrionesllega a término, y las niñas que nacen con este defecto pueden
parecer normales en principio, al no producir alteraciones llamativas, ni físicas
ni mentales. En general una niña Turner es una niña normal,de estatura baja y
con problemas de desarrollo.

Historia
El síndrome de Turner recibe su nombre en honor a su descubridor, el
endocrinólogo Henry H. Turner, que realizó una descripción por primeravez de
las características de unas 7 mujeres que captaron su atención en 1938. Sin
embargo, no fue hasta 1959 cuando Turner y colaboradores diagnosticaron la
causa de este síntoma mediante uncariotipo (observaron tan solo un
cromosoma X), demostrando así que el síndrome de Turner era resultado de la
ausencia parcial o total del segundo cromosoma sexual en los seres humanos

Síntomas
Entre losposibles síntomas somáticos se incluye una combinación de:
Baja estatura
Cuello unido por membranas
Párpados caídos
Epicanto
Baja implantación del cabello y de las orejas
Cubito valgo (deformidad delcodo)
Tórax plano, amplio "en forma de escudo"
Desarrollo retrasado o incompleto de la pubertad, que incluye mamas pequeñas y vello púbico
disperso
Infertilidad
Ojos resecos

Complicaciones
1.Hipertensión Arterial
2. Alteraciones Metabólicas:Obesidad, Diabetes,
Dislipemias.
3. Cataratas
4. Artritis
5. Infecciones del oído medios son comunes
6. Anomalías Renales

Tratamiento
❏ Las personasafectadas por el síndrome de Turner
pueden tener un periodo de vida normal y una vida
productiva normal siempre y cuando se les realice un
control médico cuidadoso. No se conoce la forma de
prevenirlo.
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